Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Maternal förlust av kontroll att äta

29 augusti 2017 uppdaterad av: Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Maternal förlust av kontroll att äta: en longitudinell studie av mödra- och barnresultat

Denna studie fokuserade på att undersöka effekterna av maternell ätstörning på mödrars och barns resultat som en del av en sekundär dataanalys av Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Avidentifierade och anonymiserade data som redan samlats in som en del av ALSPAC-studien kommer att analyseras för att undersöka effekterna av moderns ätande på mödrans och barnets resultat (diet, ätande, vikt, metabolism). Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) är en longitudinell, prospektiv studie utformad för att undersöka effekterna av miljö, genetik och andra faktorer på hälsa och utveckling. Alla gravida kvinnor som bor i det geografiska området Avon, Storbritannien, som förväntades för att föda sitt barn mellan 1 april 1991 och 31 december 1992, rekryterades. 14 541 kvinnor var inskrivna. Bland dessa graviditeter fanns det totalt 14 676 foster, vilket resulterade i 14 062 levande födda och 13 798 barn som levde vid 1 års ålder och var ensamstående. ALSPAC-studiewebbplatsen innehåller information om all data som är tillgänglig via en helt sökbar dataordbok (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).

Saknade kommer att bedömas och standarddataanalytiska tekniker som MI kommer att användas. Grova och justerade logistiska, linjära och multinomiala regressionsmodeller kommer att användas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

14451

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 41 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla gravida kvinnor som bor i det geografiska området Avon, Storbritannien, som förväntades föda sitt barn mellan 1 april 1991 och 31 december 1992, rekryterades. 14 541 kvinnor var inskrivna. Bland dessa graviditeter fanns det totalt 14 676 foster, vilket resulterade i 14 062 levande födda och 13 798 barn som levde vid 1 års ålder och var ensamstående.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-

Exklusions kriterier:

  • flerbördsgraviditeter
  • inga frågeformulärsdata vid 32 veckor.

behörighetskriterier: inskriven i ALSPAC-studien; inkludering: alla kvinnor ingår i ALSPAC-studien;

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
födelsevikt
Tidsram: Dag 1
vikt vid födseln
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
BMI
Tidsram: i genomsnitt 21 år
Body mass Index
i genomsnitt 21 år
Food Frequency Questionnaire (FFQ)
Tidsram: genomsnitt 9 månader
kostmönster för vuxna - programvara som är specifik för FFQ kommer att användas för att analysera data.
genomsnitt 9 månader
Frågeformulär för matfrekvens
Tidsram: i genomsnitt 21 år
barns kostmönster - programvara som är specifik för FFQ kommer att användas för att analysera data.
i genomsnitt 21 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2017

Första postat (Faktisk)

31 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2017

Senast verifierad

1 augusti 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GCO 15-1668

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

3
Prenumerera