- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03269253
Maternal förlust av kontroll att äta
Maternal förlust av kontroll att äta: en longitudinell studie av mödra- och barnresultat
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Avidentifierade och anonymiserade data som redan samlats in som en del av ALSPAC-studien kommer att analyseras för att undersöka effekterna av moderns ätande på mödrans och barnets resultat (diet, ätande, vikt, metabolism). Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) är en longitudinell, prospektiv studie utformad för att undersöka effekterna av miljö, genetik och andra faktorer på hälsa och utveckling. Alla gravida kvinnor som bor i det geografiska området Avon, Storbritannien, som förväntades för att föda sitt barn mellan 1 april 1991 och 31 december 1992, rekryterades. 14 541 kvinnor var inskrivna. Bland dessa graviditeter fanns det totalt 14 676 foster, vilket resulterade i 14 062 levande födda och 13 798 barn som levde vid 1 års ålder och var ensamstående. ALSPAC-studiewebbplatsen innehåller information om all data som är tillgänglig via en helt sökbar dataordbok (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Saknade kommer att bedömas och standarddataanalytiska tekniker som MI kommer att användas. Grova och justerade logistiska, linjära och multinomiala regressionsmodeller kommer att användas.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-
Exklusions kriterier:
- flerbördsgraviditeter
- inga frågeformulärsdata vid 32 veckor.
behörighetskriterier: inskriven i ALSPAC-studien; inkludering: alla kvinnor ingår i ALSPAC-studien;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
födelsevikt
Tidsram: Dag 1
|
vikt vid födseln
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
BMI
Tidsram: i genomsnitt 21 år
|
Body mass Index
|
i genomsnitt 21 år
|
Food Frequency Questionnaire (FFQ)
Tidsram: genomsnitt 9 månader
|
kostmönster för vuxna - programvara som är specifik för FFQ kommer att användas för att analysera data.
|
genomsnitt 9 månader
|
Frågeformulär för matfrekvens
Tidsram: i genomsnitt 21 år
|
barns kostmönster - programvara som är specifik för FFQ kommer att användas för att analysera data.
|
i genomsnitt 21 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GCO 15-1668
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Fetma
-
SanionaAvslutadHypothalamic Injury-induced Obesity (HIO)Danmark