Материнская потеря контроля над едой
Потеря материнского контроля над приемом пищи: лонгитюдное исследование исходов для матери и ребенка
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Обезличенные и анонимные данные, уже собранные в рамках исследования ALSPAC, будут проанализированы для изучения влияния питания матери на исходы для матери и ребенка (диета, питание, вес, обмен веществ). Продольное исследование родителей и детей Avon (ALSPAC) представляет собой продольное проспективное исследование, предназначенное для изучения влияния окружающей среды, генетики и других факторов на здоровье и развитие. Все беременные женщины, проживающие в географическом районе Эйвон, Великобритания, которые родить ребенка в период с 1 апреля 1991 года по 31 декабря 1992 года. Была зарегистрирована 14 541 женщина. Среди этих беременностей было в общей сложности 14 676 плодов, что привело к 14 062 живорождения и 13 798 детей, которые были живы в возрасте 1 года и были одноплодными. Веб-сайт исследования ALSPAC содержит подробную информацию обо всех данных, которые доступны в словаре данных с возможностью поиска (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Будут оценены недостачи, и будут использоваться стандартные методы анализа данных, такие как МИ. Будут использоваться грубые и скорректированные логистические, линейные и полиномиальные регрессионные модели.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-
Критерий исключения:
- многоплодная беременность
- нет данных анкеты в 32 недели.
критерии приемлемости: участие в исследовании ALSPAC; включение: все женщины участвовали в исследовании ALSPAC;
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
вес при рождении
Временное ограничение: 1 день
|
вес при рождении
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИМТ
Временное ограничение: средний 21 год
|
индекс массы тела
|
средний 21 год
|
|
Опросник частоты приема пищи (FFQ)
Временное ограничение: в среднем 9 месяцев
|
схемы питания взрослых — для анализа данных будет использоваться программное обеспечение, специально предназначенное для FFQ.
|
в среднем 9 месяцев
|
|
Опросник частоты приема пищи
Временное ограничение: средний 21 год
|
модели питания детей – для анализа данных будет использоваться программное обеспечение, специально предназначенное для FFQ.
|
средний 21 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GCO 15-1668
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .