Maternale verlies van controle over eten
Maternaal verlies van controle over eten: een longitudinaal onderzoek naar de resultaten van moeder en kind
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Geanonimiseerde en geanonimiseerde gegevens die al zijn verzameld als onderdeel van de ALSPAC-studie zullen worden geanalyseerd om de effecten van het eten van de moeder op de uitkomsten van moeder en kind te onderzoeken (dieet, eten, gewicht, stofwisseling). De Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) is een longitudinaal, prospectief onderzoek dat is opgezet om de effecten van omgeving, genetica en andere factoren op gezondheid en ontwikkeling te onderzoeken. om tussen 1 april 1991 en 31 december 1992 van hun baby te bevallen, werden gerekruteerd. 14.541 vrouwen waren ingeschreven. Onder deze zwangerschappen waren er in totaal 14.676 foetussen, resulterend in 14.062 levendgeborenen en 13.798 kinderen die op 1-jarige leeftijd in leven waren en alleenstaanden waren. De ALSPAC-studiewebsite bevat details van alle gegevens die beschikbaar zijn via een volledig doorzoekbaar gegevenswoordenboek (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Missingness zal worden beoordeeld en standaard data-analysetechnieken zoals MI zullen worden gebruikt. Ruwe en aangepaste logistische, lineaire en multinomiale regressiemodellen zullen worden gebruikt.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
Uitsluitingscriteria:
- meerdere zwangerschappen
- geen vragenlijstgegevens na 32 weken.
geschiktheidscriteria: ingeschreven in de ALSPAC-studie; inclusie: alle vrouwen die deelnemen aan de ALSPAC-studie;
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
geboortegewicht
Tijdsspanne: Dag 1
|
gewicht bij de geboorte
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BMI
Tijdsspanne: gemiddeld 21 jaar
|
lichaamsmassa-index
|
gemiddeld 21 jaar
|
|
Voedsel Frequentie Vragenlijst (FFQ)
Tijdsspanne: gemiddeld 9 maanden
|
voedingspatronen voor volwassenen - software die specifiek is voor de FFQ zal worden gebruikt om gegevens te analyseren.
|
gemiddeld 9 maanden
|
|
Voedsel Frequentie Vragenlijst
Tijdsspanne: gemiddeld 21 jaar
|
voedingspatronen voor kinderen - software die specifiek is voor de FFQ zal worden gebruikt om gegevens te analyseren.
|
gemiddeld 21 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GCO 15-1668
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .