Mateřská ztráta kontroly nad jídlem
Mateřská ztráta kontroly nad jídlem: Longitudinální studie výsledků matek a dětí
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Neidentifikovaná a anonymizovaná data již shromážděná v rámci studie ALSPAC budou analyzována za účelem prozkoumání účinků mateřského jídla na výsledky matek a dětí (strava, stravování, hmotnost, metabolismus). Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) je longitudinální, prospektivní studie navržená ke zkoumání vlivů prostředí, genetiky a dalších faktorů na zdraví a vývoj. Všechny těhotné ženy žijící v geografické oblasti Avon, Spojené království, u kterých se očekávalo k porodu jejich dítěte mezi 1. dubnem 1991 a 31. prosincem 1992 byli přijati. Zapsáno bylo 14 541 žen. Mezi těmito těhotenstvími bylo celkem 14 676 plodů, což vedlo k 14 062 živě narozeným a 13 798 dětem, které žily ve věku 1 roku a byly jediné. Webová stránka studie ALSPAC obsahuje podrobnosti o všech datech, která jsou k dispozici prostřednictvím plně prohledávatelného datového slovníku (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Chybějící data budou posouzena a budou použity standardní techniky analýzy dat, jako je MI. Budou použity hrubé a upravené logistické, lineární a multinomické regresní modely.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
-
Kritéria vyloučení:
- vícečetná těhotenství
- žádné údaje z dotazníku ve 32. týdnu.
kritéria způsobilosti: zapsán do studie ALSPAC; zahrnutí: všechny ženy jsou součástí studie ALSPAC;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
váha při narození
Časové okno: Den 1
|
hmotnost při narození
|
Den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
BMI
Časové okno: průměrně 21 let
|
index tělesné hmotnosti
|
průměrně 21 let
|
|
Dotazník frekvence jídla (FFQ)
Časové okno: průměrně 9 měsíců
|
dietní vzorce pro dospělé – k analýze dat bude použit software specifický pro FFQ.
|
průměrně 9 měsíců
|
|
Dotazník frekvence jídla
Časové okno: průměrně 21 let
|
dětské stravovací návyky – k analýze dat bude použit software specifický pro FFQ.
|
průměrně 21 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GCO 15-1668
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .