Pérdida materna de control de la alimentación
Pérdida materna del control de la alimentación: un estudio longitudinal de los resultados maternos e infantiles
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los datos desidentificados y anonimizados ya recopilados como parte del estudio ALSPAC se analizarán para investigar los efectos de la alimentación materna en los resultados maternos e infantiles (dieta, alimentación, peso, metabolismo). El Estudio longitudinal de padres e hijos de Avon (ALSPAC) es un estudio prospectivo longitudinal diseñado para examinar los efectos del medio ambiente, la genética y otros factores en la salud y el desarrollo. Todas las mujeres embarazadas que viven en el área geográfica de Avon, Reino Unido, que se esperaba para dar a luz a su bebé entre el 1 de abril de 1991 y el 31 de diciembre de 1992, fueron reclutados. Se inscribieron 14.541 mujeres. Entre estos embarazos, hubo un total de 14.676 fetos, lo que resultó en 14.062 nacidos vivos y 13.798 niños que estaban vivos al año de edad y eran únicos. El sitio web del estudio ALSPAC contiene detalles de todos los datos que están disponibles a través de un Diccionario de datos con capacidad de búsqueda completa (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/).
Se evaluará la ausencia y se utilizarán técnicas estándar de análisis de datos, como MI. Se emplearán modelos de regresión logística, lineal y multinomial crudos y ajustados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- embarazos multiples
- sin datos del cuestionario a las 32 semanas.
criterios de elegibilidad: inscrito en el estudio ALSPAC; inclusión: todas las mujeres que forman parte del estudio ALSPAC;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
peso de nacimiento
Periodo de tiempo: Día 1
|
peso al nacer
|
Día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
IMC
Periodo de tiempo: promedio de 21 años
|
índice de masa corporal
|
promedio de 21 años
|
|
Cuestionario de frecuencia de alimentos (FFQ)
Periodo de tiempo: promedio 9 meses
|
patrones dietéticos de adultos: se utilizará un software específico para el FFQ para analizar los datos.
|
promedio 9 meses
|
|
Cuestionario de Frecuencia de Alimentos
Periodo de tiempo: promedio de 21 años
|
patrones dietéticos de los niños: se utilizará un software específico para el FFQ para analizar los datos.
|
promedio de 21 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GCO 15-1668
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .