- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03269253
Äidin syömisen hallinnan menetys
Äidin syömisen hallinnan menetys: pitkittäinen tutkimus äidin ja lapsen tuloksista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
ALSPAC-tutkimuksen osana jo kerättyä identifioitua ja anonymisoitua dataa analysoidaan, jotta voidaan selvittää äidin syömisen vaikutuksia äidin ja lapsen tuloksiin (ruokavalio, syöminen, paino, aineenvaihdunta). Avon Longitudinal Study of Parents and Children (ALSPAC) on pitkittäinen, prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia ympäristön, genetiikan ja muiden tekijöiden vaikutuksia terveyteen ja kehitykseen. Kaikki raskaana olevat naiset, jotka asuvat Avonin maantieteellisellä alueella Isossa-Britanniassa ja joita odotettiin 1. huhtikuuta 1991 ja 31. joulukuuta 1992 välisenä aikana synnyttämään vauvansa otettiin palvelukseen. Ilmoittautuneita oli 14 541 naista. Näistä raskauksista oli yhteensä 14 676 sikiötä, mikä johti 14 062 elävänä syntyneeseen ja 13 798 lapseen, jotka olivat elossa yhden vuoden iässä ja olivat yksinäisiä. ALSPAC-tutkimussivusto sisältää tiedot kaikista tiedoista, jotka ovat saatavilla täysin haettavissa olevan datasanakirjan (http://www.bris.ac.uk/alspac/researchers/data-access/data-dictionary/) kautta.
Puutteet arvioidaan ja käytetään standardeja data-analyyttisiä tekniikoita, kuten MI:tä. Raaka- ja mukautettuja logistisia, lineaarisia ja multinomiaalisia regressiomalleja käytetään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10029
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-
Poissulkemiskriteerit:
- moninkertaiset raskaudet
- ei kyselytietoja viikon 32 kohdalla.
kelpoisuuskriteerit: mukana ALSPAC-tutkimuksessa; sisällyttäminen: kaikki naiset osallistuvat ALSPAC-tutkimukseen;
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syntymäpaino
Aikaikkuna: Päivä 1
|
paino syntyessään
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BMI
Aikaikkuna: keskimäärin 21 vuotta
|
painoindeksi
|
keskimäärin 21 vuotta
|
|
Ruokatiheyskysely (FFQ)
Aikaikkuna: keskimäärin 9 kuukautta
|
aikuisten ruokailutottumukset - FFQ-spesifistä ohjelmistoa käytetään tietojen analysointiin.
|
keskimäärin 9 kuukautta
|
|
Ruokavälin kyselylomake
Aikaikkuna: keskimäärin 21 vuotta
|
lasten ruokavaliomallit – FFQ:lle spesifistä ohjelmistoa käytetään tietojen analysointiin.
|
keskimäärin 21 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Nadia Micali, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GCO 15-1668
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .