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尿路感染症における腹部超音波検査 - いつ、なぜ?

2018年11月22日 更新者:Magdalena Okarska-Napierała、Medical University of Warsaw

子供の尿路感染症 (UTI) は、腎臓と尿路の先天異常 (CAKUT) の最初の症状である可能性があります。 したがって、UTIの最初のエピソードを持つ子供には画像診断が必要です。

腹部超音波検査 (USG) は、UTI の子供を評価する際の最初の行の画像診断法です。 USG で発見された CAKUT を示唆する異常は、さらに侵襲的な検査の適応となります。 UTI における USG のタイミングは、臨床状況によって異なります。 UTIの深刻な急性合併症が疑われる場合は、常に緊急に実行する必要があります. しかし、治療によく反応する小児における USG の適切なタイミングについては、議論の余地があります。 動物実験によると、大腸菌は尿路を拡張する毒素を産生します。 これは、感染の急性期における USG に関する誤解を招く画像になる可能性があります。 小児の UTI 管理に関するガイドラインは、推奨される USG タイミングに関して異なります。

この研究の目的は、UTIが子供のUSG結果にどのように影響するか、およびその影響がいつ治まるかを調査することです.

方法 UTI の最初のエピソードを持つ 3 歳までの 150 人の子供が我々の研究に含まれます。 3 つの USG 検査は、すべての子供に対して 1 人の放射線科医によって行われます。

  1. 治療の初日に、
  2. 治療開始から2週間後、
  3. 治療開始から4週間。 年齢、性別、病因、C反応性タンパク質濃度、白血球数が統計分析に含まれます。

この研究は、臨床医がUTI中のUSG所見を解釈し、UTIの子供のさらなる画像診断のための合理的な計画を立てるのに役立つことを目的としています.

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

65

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Warsaw、ポーランド、02091
        • Medical University of Warsaw Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年歳未満 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ワルシャワ医科大学小児病院で治療されたUTIの子供たち

説明

包含基準:

- 子供の尿路感染症の検査室診断 (陽性の白血球尿症および有意な細菌尿症)

除外基準:

  • 既知の以前のUTI
  • 腎臓と尿路の既知の先天性異常 (CAKUT)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
USG異常持続
時間枠:4週間
腎臓の大きさまたは腎杯/骨盤/尿管の寸法内の重大な異常、その後のUSG検査で再現可能
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月13日

一次修了 (実際)

2018年11月18日

研究の完了 (実際)

2018年11月18日

試験登録日

最初に提出

2017年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年8月29日

最初の投稿 (実際)

2017年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月22日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • WarsawMU2W9

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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