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요로 감염에서 복부 초음파 촬영 - 언제 그리고 왜?

2018년 11월 22일 업데이트: Magdalena Okarska-Napierała, Medical University of Warsaw

어린이의 요로 감염(UTI)은 신장 및 요로의 선천성 기형(CAKUT)의 첫 번째 증상일 수 있습니다. 따라서 영상 진단은 UTI의 첫 에피소드가 있는 어린이에게 보증됩니다.

복부 초음파 검사(USG)는 UTI가 있는 소아를 평가하는 첫 번째 영상 기법입니다. USG에서 발견된 CAKUT을 암시하는 이상은 더 많은 침습적 테스트가 필요함을 나타냅니다. UTI에서 USG의 타이밍은 임상 상황에 따라 다릅니다. UTI의 심각한 급성 합병증이 의심되는 경우 항상 긴급하게 시행해야 합니다. 그러나 치료에 잘 반응하는 소아에서 USG의 적절한 시기는 논쟁거리입니다. 동물 연구에 따르면 대장균은 요로를 확장시키는 독소를 생성합니다. 이것은 감염의 급성기에서 USG에 대한 오해의 소지가 있는 그림을 초래할 수 있습니다. 어린이의 UTI 관리에 대한 지침은 권장 USG 타이밍과 관련하여 다릅니다.

이 연구의 목적은 UTI가 어린이의 USG 결과에 어떤 영향을 미치고 그 효과가 언제 진정되는지 조사하는 것입니다.

방법 UTI의 첫 에피소드가 있는 3세 이하의 어린이 150명이 본 연구에 포함됩니다. 세 가지 USG 검사는 모든 어린이의 단일 방사선 전문의에 의해 수행됩니다.

  1. 치료 첫날,
  2. 치료 시작 2주 후,
  3. 치료 시작 4주 후. 연령, 성별, 병인인자, C-반응성 단백질 농도 및 백혈구 수는 통계 분석에 포함됩니다.

이 연구는 임상의가 UTI 동안 USG 결과를 해석하고 UTI가 있는 어린이의 추가 영상 진단을 위한 합리적인 계획을 세우는 데 도움을 주는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

65

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드, 02091
        • Medical University of Warsaw Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바르샤바 의과 대학 어린이 병원에서 UTI 치료를 받은 어린이

설명

포함 기준:

- 소아에서 UTI의 검사실 진단(양성 백혈구뇨증 및 상당한 세균뇨증)

제외 기준:

  • 알려진 이전 UTI
  • 신장 및 요로의 알려진 선천성 기형(CAKUT)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
USG 이상 지속
기간: 4 주
후속 USG 검사에서 재현 가능한 신장 크기 또는 종아리/골반/요관 크기 내의 중대한 이상
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 13일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 18일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WarsawMU2W9

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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