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米国における女性と幼児の鉄の地位 (NHANES)

2024年5月22日 更新者:Priya Gupta、Centers for Disease Control and Prevention

米国における幼児、非妊婦、妊娠中の女性の鉄分摂取状況

この分析では、幼児、非妊婦、妊婦における外傷性脳損傷の分布と鉄欠乏症 (ID) および鉄欠乏性貧血 (IDA) の有病率について説明します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景: 血清フェリチン (SF) および可溶性トランスフェリン受容体 (sTfR) 濃度から計算される全身鉄貯蔵量 (TBI) は、米国の人口の鉄状態を評価するために使用できます。

目的: この分析は、幼児、非妊婦、および妊娠中の女性における外傷性脳損傷の分布と、鉄欠乏症 (ID) および鉄欠乏性貧血 (IDA) の有病率を説明します。

設計: 研究者は NHANES からのデータを分析しました。生後12~23カ月の幼児(NHANES 2003~2010)、15~49歳の非妊娠女性(NHANES 2007~2010)、12~49歳の妊婦(NHANES 1999~2010)。 研究者らはSAS調査手順を使用して外傷性脳損傷の分布をプロットし、対象集団ごとにIDとIDAの有病率推定値を算出した。 すべての分析は、複雑な調査設計を考慮して重み付けされています

研究の種類

観察的

入学 (実際)

5000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

NHANES は、米国在住の個人を対象とした、全国を代表する栄養と健康に関する横断的研究です。

説明

含まれるもの:

  • 12~23か月の子供と12~49歳の女性
  • MEC修了者

除外されるもの:

- 鉄バイオマーカーのデータが欠落している方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
鉄欠乏症
時間枠:1999-2010
全身鉄分 <0 mg/kg
1999-2010

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1999年1月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月5日

最初の投稿 (実際)

2017年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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