Status de ferro de mulheres e crianças pequenas nos Estados Unidos (NHANES)
Status de ferro de crianças pequenas, não grávidas e mulheres grávidas nos Estados Unidos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Antecedentes: As reservas totais de ferro corporal (TBI), que são calculadas a partir das concentrações de ferritina sérica (SF) e do receptor solúvel de transferrina (sTfR), podem ser usadas para avaliar o status de ferro das populações nos Estados Unidos.
Objetivo: Esta análise descreve a distribuição do TCE e a prevalência de deficiência de ferro (DI) e anemia ferropriva (ADF) entre crianças pequenas, mulheres não grávidas e mulheres grávidas.
Projeto: Os investigadores analisaram dados do NHANES; crianças de 12 a 23 meses (NHANES 2003-2010), mulheres não grávidas de 15 a 49 anos (NHANES 2007-2010) e mulheres grávidas de 12 a 49 anos (NHANES 1999-2010). Os investigadores utilizaram procedimentos de inquérito SAS para traçar distribuições de TCE e produzir estimativas de prevalência de ID e IDA para cada população-alvo. Todas as análises foram ponderadas para levar em conta o desenho complexo da pesquisa
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Incluído:
- Crianças de 12 a 23 meses e mulheres de 12 a 49 anos
- Quem concluiu o MEC
Excluído:
- Esses dados faltantes sobre biomarcadores de ferro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Falta de ferro
Prazo: 1999-2010
|
Ferro corporal total <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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