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Eisenstatus von Frauen und kleinen Kindern in den Vereinigten Staaten (NHANES)

22. Mai 2024 aktualisiert von: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Eisenstatus von Kleinkindern, nicht schwangeren und schwangeren Frauen in den Vereinigten Staaten

Diese Analyse beschreibt die Verteilung von TBI und die Prävalenz von Eisenmangel (ID) und Eisenmangelanämie (IDA) bei Kleinkindern, nicht schwangeren Frauen und schwangeren Frauen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die Gesamtkörpereisenspeicher (TBI), die aus den Konzentrationen von Serumferritin (SF) und löslichem Transferrinrezeptor (sTfR) berechnet werden, können zur Beurteilung des Eisenstatus von Bevölkerungsgruppen in den Vereinigten Staaten verwendet werden.

Ziel: Diese Analyse beschreibt die Verteilung von TBI und die Prävalenz von Eisenmangel (ID) und Eisenmangelanämie (IDA) bei Kleinkindern, nicht schwangeren Frauen und schwangeren Frauen.

Design: Die Forscher analysierten Daten von NHANES; Kleinkinder im Alter von 12–23 Monaten (NHANES 2003–2010), nicht schwangere Frauen im Alter von 15–49 Jahren (NHANES 2007–2010) und schwangere Frauen im Alter von 12–49 Jahren (NHANES 1999–2010). Die Forscher nutzten SAS-Erhebungsverfahren, um die TBI-Verteilungen darzustellen und Prävalenzschätzungen für ID und IDA für jede Zielpopulation zu erstellen. Alle Analysen wurden gewichtet, um dem komplexen Umfragedesign Rechnung zu tragen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

5000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

NHANES ist eine landesweit repräsentative Querschnittsstudie zu Ernährung und Gesundheit für Personen mit Wohnsitz in den USA.

Beschreibung

Inbegriffen:

  • Kinder im Alter von 12–23 Monaten und Frauen im Alter von 12–49 Jahren
  • Diejenigen, die den MEC abgeschlossen haben

Ausgeschlossen:

- Diese fehlenden Daten zu Eisenbiomarkern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eisenmangel
Zeitfenster: 1999-2010
Gesamtkörpereisen <0 mg/kg
1999-2010

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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