- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03274726
Iron Status of Women and Young Children in the United States (NHANES)
Iron Status of Toddlers, Non-pregnant, and Pregnant Women in the United States
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Background: Total body iron stores (TBI), which are calculated from serum ferritin (SF) and soluble transferrin receptor (sTfR) concentrations, can be used to assess the iron status of populations in the United States.
Objective: This analysis describes the distribution of TBI and the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) among toddlers, non-pregnant women, and pregnant women.
Design: Investigators analyzed data from NHANES; toddlers aged 12-23 mo (NHANES 2003-2010), non-pregnant women aged 15-49 y (NHANES 2007-2010), and pregnant women aged 12-49 y (NHANES 1999-2010). Investigators used SAS survey procedures to plot distributions of TBI and produce prevalence estimates of ID and IDA for each target population. All analyses were weighted to account for the complex survey design
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Included:
- Children ages 12-23 months and Women ages 12-49 years
- Those who completed the MEC
Excluded:
- Those missing data on iron biomarkers
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Iron Deficiency
Zeitfenster: 1999-2010
|
Total Body Iron <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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