Naisten ja pienten lasten rautainen asema Yhdysvalloissa (NHANES)
Taaperoiden, ei-raskaana olevien ja raskaana olevien naisten rauta-asema Yhdysvalloissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Kehon kokonaisrautavarastoja (TBI), jotka lasketaan seerumin ferritiinin (SF) ja liukoisen transferriinireseptorin (sTfR) pitoisuuksista, voidaan käyttää arvioitaessa Yhdysvaltojen väestön rautastatusta.
Tavoite: Tämä analyysi kuvaa TBI:n jakautumista sekä raudanpuutoksen (ID) ja raudanpuuteanemian (IDA) esiintyvyyttä taaperoiden, ei-raskaana olevien naisten ja raskaana olevien naisten keskuudessa.
Suunnittelu: Tutkijat analysoivat NHANESin tietoja; 12-23-vuotiaat taaperot (NHANES 2003-2010), 15-49-vuotiaat ei-raskaana olevat naiset (NHANES 2007-2010) ja 12-49-vuotiaat raskaana olevat naiset (NHANES 1999-2010). Tutkijat käyttivät SAS-kyselymenetelmiä TBI-jakaumien piirtämiseen ja ID:n ja IDA:n levinneisyysestimaattien tuottamiseen kullekin kohdepopulaatiolle. Kaikki analyysit painotettiin monimutkaisen tutkimuksen suunnittelun huomioon ottamiseksi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Mukana:
- Lapset 12-23 kuukautta ja naiset 12-49 vuotta
- MEC:n suorittaneet
Ulkopuolelle:
- Ne puuttuvat tiedot raudan biomarkkereista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Raudanpuute
Aikaikkuna: 1999-2010
|
Koko kehon rauta <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Raudanpuute
-
The Hospital for Sick ChildrenBristol-Myers SquibbLopetettuTulenkestävät tai toistuvat hypermutoidut pahanlaatuiset kasvaimet | Biallelic Mismatch Repair Deficiency (bMMRD) -positiiviset potilaatYhdysvallat, Ranska, Kanada, Australia, Israel
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrytointiKrooninen granulomatoottinen sairaus (CGD) | X-Linked Severe Combined Immune Deficiency (XSCID) | Leukosyyttiadheesiopuutos 1 (LAD) | Graft versus Host -tauti (cGvHD)Yhdysvallat