Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Järnstatus för kvinnor och små barn i USA (NHANES)

22 maj 2024 uppdaterad av: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Järnstatus för småbarn, icke-gravida och gravida kvinnor i USA

Denna analys beskriver fördelningen av TBI och prevalensen av järnbrist (ID) och järnbristanemi (IDA) bland småbarn, icke-gravida kvinnor och gravida kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Total body iron stores (TBI), som beräknas från serumferritin (SF) och koncentrationer av löslig transferrinreceptor (sTfR), kan användas för att bedöma järnstatusen hos populationer i USA.

Mål: Denna analys beskriver fördelningen av TBI och prevalensen av järnbrist (ID) och järnbristanemi (IDA) bland småbarn, icke-gravida kvinnor och gravida kvinnor.

Design: Utredare analyserade data från NHANES; småbarn i åldern 12-23 månader (NHANES 2003-2010), icke-gravida kvinnor i åldern 15-49 år (NHANES 2007-2010) och gravida kvinnor i åldern 12-49 år (NHANES 1999-2010). Utredarna använde SAS-undersökningsprocedurer för att plotta fördelningar av TBI och ta fram prevalensuppskattningar av ID och IDA för varje målpopulation. Alla analyser viktades för att ta hänsyn till den komplexa undersökningsdesignen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

NHANES är en nationellt representativ, tvärsnittsstudie av näring och hälsa för individer som är bosatta i USA.

Beskrivning

Ingår:

  • Barn i åldrarna 12-23 månader och kvinnor i åldrarna 12-49 år
  • De som genomförde MEC

Utesluten:

- De som saknar data om järnbiomarkörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Järnbrist
Tidsram: 1999-2010
Totalkroppsjärn <0 mg/kg
1999-2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Första postat (Faktisk)

7 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Järnbrist

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera