Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Iron Status of Women and Young Children in the United States (NHANES)

6 september 2017 uppdaterad av: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Iron Status of Toddlers, Non-pregnant, and Pregnant Women in the United States

This analysis describes the distribution of TBI and the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) among toddlers, non-pregnant women, and pregnant women.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Background: Total body iron stores (TBI), which are calculated from serum ferritin (SF) and soluble transferrin receptor (sTfR) concentrations, can be used to assess the iron status of populations in the United States.

Objective: This analysis describes the distribution of TBI and the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) among toddlers, non-pregnant women, and pregnant women.

Design: Investigators analyzed data from NHANES; toddlers aged 12-23 mo (NHANES 2003-2010), non-pregnant women aged 15-49 y (NHANES 2007-2010), and pregnant women aged 12-49 y (NHANES 1999-2010). Investigators used SAS survey procedures to plot distributions of TBI and produce prevalence estimates of ID and IDA for each target population. All analyses were weighted to account for the complex survey design

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

NHANES is a nationally-representative, cross-sectional study of nutrition and health for individuals residing in the U.S.

Beskrivning

Included:

  • Children ages 12-23 months and Women ages 12-49 years
  • Those who completed the MEC

Excluded:

- Those missing data on iron biomarkers

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Iron Deficiency
Tidsram: 1999-2010
Total Body Iron <0 mg/kg
1999-2010

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2017

Första postat (Faktisk)

7 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Järnbrist

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera