Železné postavení žen a malých dětí ve Spojených státech (NHANES)
Železný stav batolat, netěhotných a těhotných žen ve Spojených státech
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Souvislosti: Celkové zásoby železa v těle (TBI), které se vypočítají z koncentrací sérového feritinu (SF) a rozpustného transferinového receptoru (sTfR), lze použít k posouzení stavu železa v populacích ve Spojených státech.
Cíl: Tato analýza popisuje distribuci TBI a prevalenci nedostatku železa (ID) a anémie z nedostatku železa (IDA) mezi batolaty, netěhotnými ženami a těhotnými ženami.
Design: Badatelé analyzovali data z NHANES; batolata ve věku 12-23 měsíců (NHANES 2003-2010), netěhotné ženy ve věku 15-49 let (NHANES 2007-2010) a těhotné ženy ve věku 12-49 let (NHANES 1999-2010). Vyšetřovatelé použili postupy průzkumu SAS k vynesení distribuce TBI a vytvoření odhadů prevalence ID a IDA pro každou cílovou populaci. Všechny analýzy byly váženy tak, aby odpovídaly komplexnímu návrhu průzkumu
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Zahrnuta:
- Děti ve věku 12-23 měsíců a ženy ve věku 12-49 let
- Ti, kteří dokončili MEC
Vyloučeno:
- Ta chybějící data o biomarkerech železa
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Nedostatek železa
Časové okno: 1999-2010
|
Celkové tělesné železo <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .