Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Iron Status of Women and Young Children in the United States (NHANES)

6. september 2017 oppdatert av: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Iron Status of Toddlers, Non-pregnant, and Pregnant Women in the United States

This analysis describes the distribution of TBI and the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) among toddlers, non-pregnant women, and pregnant women.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Background: Total body iron stores (TBI), which are calculated from serum ferritin (SF) and soluble transferrin receptor (sTfR) concentrations, can be used to assess the iron status of populations in the United States.

Objective: This analysis describes the distribution of TBI and the prevalence of iron deficiency (ID) and iron deficiency anemia (IDA) among toddlers, non-pregnant women, and pregnant women.

Design: Investigators analyzed data from NHANES; toddlers aged 12-23 mo (NHANES 2003-2010), non-pregnant women aged 15-49 y (NHANES 2007-2010), and pregnant women aged 12-49 y (NHANES 1999-2010). Investigators used SAS survey procedures to plot distributions of TBI and produce prevalence estimates of ID and IDA for each target population. All analyses were weighted to account for the complex survey design

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

NHANES is a nationally-representative, cross-sectional study of nutrition and health for individuals residing in the U.S.

Beskrivelse

Included:

  • Children ages 12-23 months and Women ages 12-49 years
  • Those who completed the MEC

Excluded:

- Those missing data on iron biomarkers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Iron Deficiency
Tidsramme: 1999-2010
Total Body Iron <0 mg/kg
1999-2010

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1999

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

7. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Jernmangel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in China

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere