Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A nők és a kisgyermekek vasstátusza az Egyesült Államokban (NHANES)

2024. május 22. frissítette: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

A kisgyermekek, a nem terhes és a terhes nők vasállapota az Egyesült Államokban

Ez az elemzés leírja a TBI megoszlását, valamint a vashiány (ID) és a vashiányos vérszegénység (IDA) prevalenciáját a kisgyermekek, a nem terhes nők és a terhes nők körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Háttér: A teljes test vasraktárai (TBI), amelyeket a szérum ferritin (SF) és az oldható transzferrin receptor (sTfR) koncentrációjából számítanak ki, felhasználhatók az Egyesült Államokban élő populációk vasállapotának felmérésére.

Célkitűzés: Ez az elemzés leírja a TBI megoszlását, valamint a vashiány (ID) és a vashiányos vérszegénység (IDA) prevalenciáját a kisgyermekek, a nem terhes nők és a terhes nők körében.

Tervezés: A nyomozók az NHANES adatait elemezték; a 12-23 hónapos kisgyermekek (NHANES 2003-2010), a 15-49 éves nem terhes nők (NHANES 2007-2010) és a 12-49 éves terhes nők (NHANES 1999-2010). A nyomozók SAS felmérési eljárásokat alkalmaztak a TBI eloszlásának ábrázolására, és az ID és IDA prevalenciabecslését minden célpopulációra vonatkozóan. Az összes elemzést súlyozták, hogy figyelembe vegyék a komplex felmérési tervezést

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

5000

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az NHANES egy országosan reprezentatív, keresztmetszeti tanulmány az Egyesült Államokban élő egyének táplálkozásáról és egészségéről.

Leírás

Beleértve:

  • 12-23 hónapos gyermekek és 12-49 éves nők
  • Akik elvégezték a MEC-et

Kizárva:

- Azok a hiányzó adatok a vas biomarkerekről

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vashiány
Időkeret: 1999-2010
Teljes test vas <0 mg/kg
1999-2010

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

1999. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 22.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vashiány

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Algeria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel