Железный статус женщин и детей младшего возраста в Соединенных Штатах (NHANES)
Железный статус малышей, небеременных и беременных женщин в США
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Справочная информация: Общие запасы железа в организме (TBI), которые рассчитываются на основе концентраций сывороточного ферритина (SF) и растворимого рецептора трансферрина (sTfR), могут использоваться для оценки статуса железа в популяции в Соединенных Штатах.
Цель: этот анализ описывает распределение ЧМТ и распространенность дефицита железа (ЖД) и железодефицитной анемии (ЖДА) среди детей ясельного возраста, небеременных женщин и беременных женщин.
Дизайн: Исследователи проанализировали данные NHANES; малыши в возрасте 12–23 месяцев (NHANES 2003–2010), небеременные женщины в возрасте 15–49 лет (NHANES 2007–2010) и беременные женщины в возрасте 12–49 лет (NHANES 1999–2010). Исследователи использовали процедуры опроса SAS для построения графика распределения ЧМТ и оценки распространенности ДЖ и ЖДА для каждой целевой группы населения. Все анализы были взвешены, чтобы учесть сложную структуру исследования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Включено:
- Дети в возрасте 12–23 месяцев и женщины в возрасте 12–49 лет.
- Те, кто закончил МЭК
Исключенный:
- Недостающие данные о биомаркерах железа
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Дефицит железа
Временное ограничение: 1999-2010 гг.
|
Общее железо в организме <0 мг/кг
|
1999-2010 гг.
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .