Statut de fer des femmes et des jeunes enfants aux États-Unis (NHANES)
Statut en fer des tout-petits, des femmes non enceintes et des femmes enceintes aux États-Unis
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Contexte : Les réserves totales de fer corporel (TBI), calculées à partir des concentrations de ferritine sérique (SF) et de récepteurs de transferrine solubles (sTfR), peuvent être utilisées pour évaluer le statut en fer des populations aux États-Unis.
Objectif : Cette analyse décrit la répartition des traumatismes crâniens et la prévalence de la carence en fer (ID) et de l'anémie ferriprive (IDA) chez les tout-petits, les femmes non enceintes et les femmes enceintes.
Conception : les enquêteurs ont analysé les données de la NHANES ; les tout-petits âgés de 12 à 23 mois (NHANES 2003-2010), les femmes non enceintes âgées de 15 à 49 ans (NHANES 2007-2010) et les femmes enceintes âgées de 12 à 49 ans (NHANES 1999-2010). Les enquêteurs ont utilisé les procédures d'enquête SAS pour tracer les distributions des TBI et produire des estimations de la prévalence de l'ID et de l'IDA pour chaque population cible. Toutes les analyses ont été pondérées pour tenir compte de la conception complexe de l'enquête
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclus:
- Enfants âgés de 12 à 23 mois et femmes âgées de 12 à 49 ans
- Ceux qui ont complété le MEC
Exclu:
- Ces données manquantes sur les biomarqueurs du fer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Carence en fer
Délai: 1999-2010
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Fer corporel total <0 mg/kg
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1999-2010
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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