Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Jernstatus for kvinder og små børn i USA (NHANES)

22. maj 2024 opdateret af: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Jernstatus for småbørn, ikke-gravide og gravide kvinder i USA

Denne analyse beskriver fordelingen af ​​TBI og forekomsten af ​​jernmangel (ID) og jernmangelanæmi (IDA) blandt småbørn, ikke-gravide kvinder og gravide kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Total body iron stores (TBI), som er beregnet ud fra serum ferritin (SF) og opløselig transferrin receptor (sTfR) koncentrationer, kan bruges til at vurdere jernstatus for populationer i USA.

Formål: Denne analyse beskriver fordelingen af ​​TBI og forekomsten af ​​jernmangel (ID) og jernmangelanæmi (IDA) blandt småbørn, ikke-gravide kvinder og gravide.

Design: Efterforskere analyserede data fra NHANES; småbørn i alderen 12-23 mdr. (NHANES 2003-2010), ikke-gravide kvinder i alderen 15-49 år (NHANES 2007-2010) og gravide kvinder i alderen 12-49 år (NHANES 1999-2010). Efterforskere brugte SAS-undersøgelsesprocedurer til at plotte fordelinger af TBI og producere prævalensestimater af ID og IDA for hver målpopulation. Alle analyser blev vægtet for at tage højde for det komplekse undersøgelsesdesign

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

NHANES er en nationalt repræsentativ, tværsnitsundersøgelse af ernæring og sundhed for personer bosat i USA.

Beskrivelse

Inkluderet:

  • Børn i alderen 12-23 måneder og kvinder i alderen 12-49 år
  • Dem, der gennemførte MEC

Ekskluderet:

- De mangler data om jernbiomarkører

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Jernmangel
Tidsramme: 1999-2010
Total kropsjern <0 mg/kg
1999-2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 1999

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2017

Først opslået (Faktiske)

7. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Jernmangel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner