Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IJzeren status van vrouwen en jonge kinderen in de Verenigde Staten (NHANES)

22 mei 2024 bijgewerkt door: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

IJzeren status van peuters, niet-zwangere en zwangere vrouwen in de Verenigde Staten

Deze analyse beschrijft de verdeling van TBI en de prevalentie van ijzertekort (ID) en bloedarmoede door ijzertekort (IDA) onder peuters, niet-zwangere vrouwen en zwangere vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De totale lichaamsijzervoorraden (TBI), die worden berekend op basis van serumferritine (SF) en oplosbare transferrinereceptor (sTfR) concentraties, kunnen worden gebruikt om de ijzerstatus van populaties in de Verenigde Staten te beoordelen.

Doelstelling: Deze analyse beschrijft de verdeling van TBI en de prevalentie van ijzertekort (ID) en bloedarmoede door ijzertekort (IDA) onder peuters, niet-zwangere vrouwen en zwangere vrouwen.

Ontwerp: Onderzoekers analyseerden gegevens van NHANES; peuters van 12-23 maanden (NHANES 2003-2010), niet-zwangere vrouwen van 15-49 jaar (NHANES 2007-2010), en zwangere vrouwen van 12-49 jaar (NHANES 1999-2010). Onderzoekers gebruikten SAS-enquêteprocedures om de verdeling van TBI in kaart te brengen en prevalentieschattingen van ID en IDA voor elke doelpopulatie te maken. Alle analyses werden gewogen om rekening te houden met het complexe onderzoeksontwerp

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

NHANES is een nationaal representatief, transversaal onderzoek naar voeding en gezondheid voor personen die in de VS wonen.

Beschrijving

Inbegrepen:

  • Kinderen van 12-23 maanden en vrouwen van 12-49 jaar
  • Degenen die de MEC hebben voltooid

Uitgesloten:

- Die ontbrekende gegevens over ijzerbiomarkers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ijzertekort
Tijdsspanne: 1999-2010
Totaal lichaamsijzer <0 mg/kg
1999-2010

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 1999

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren