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Estado del hierro en mujeres y niños pequeños en los Estados Unidos (NHANES)

22 de mayo de 2024 actualizado por: Priya Gupta, Centers for Disease Control and Prevention

Estado del hierro en niños pequeños, no embarazadas y mujeres embarazadas en los Estados Unidos

Este análisis describe la distribución de TBI y la prevalencia de deficiencia de hierro (ID) y anemia por deficiencia de hierro (IDA) entre niños pequeños, mujeres no embarazadas y mujeres embarazadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Antecedentes: Las reservas corporales totales de hierro (TBI), que se calculan a partir de las concentraciones séricas de ferritina (SF) y del receptor de transferrina soluble (sTfR), se pueden utilizar para evaluar el estado del hierro de las poblaciones de los Estados Unidos.

Objetivo: Este análisis describe la distribución de TBI y la prevalencia de deficiencia de hierro (ID) y anemia por deficiencia de hierro (IDA) entre niños pequeños, mujeres no embarazadas y mujeres embarazadas.

Diseño: Los investigadores analizaron datos de NHANES; niños pequeños de 12 a 23 meses (NHANES 2003-2010), mujeres no embarazadas de 15 a 49 años (NHANES 2007-2010) y mujeres embarazadas de 12 a 49 años (NHANES 1999-2010). Los investigadores utilizaron procedimientos de encuesta de SAS para trazar las distribuciones de TBI y producir estimaciones de prevalencia de ID e IDA para cada población objetivo. Todos los análisis fueron ponderados para tener en cuenta el complejo diseño de la encuesta.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

NHANES es un estudio transversal, representativo a nivel nacional, sobre nutrición y salud para personas que residen en los EE. UU.

Descripción

Incluido:

  • Niños de 12 a 23 meses y Mujeres de 12 a 49 años
  • Quienes completaron el MEC

Excluido:

- Esos datos que faltan sobre los biomarcadores de hierro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Deficiencia de hierro
Periodo de tiempo: 1999-2010
Hierro corporal total <0 mg/kg
1999-2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

7 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CDC-NCCDPHP-2011-17

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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