Żelazny status kobiet i małych dzieci w Stanach Zjednoczonych (NHANES)
Żelazny status małych dzieci, kobiet niebędących w ciąży i kobiet w ciąży w Stanach Zjednoczonych
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Tło: Całkowite zapasy żelaza w organizmie (TBI), obliczane na podstawie stężenia ferrytyny w surowicy (SF) i rozpuszczalnego receptora transferyny (sTfR), można wykorzystać do oceny poziomu żelaza w populacjach Stanów Zjednoczonych.
Cel: Analiza opisuje rozkład TBI oraz częstość występowania niedoboru żelaza (ID) i niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) wśród małych dzieci, kobiet niebędących w ciąży i kobiet w ciąży.
Projekt: badacze przeanalizowali dane z NHANES; małe dzieci w wieku 12-23 mc (NHANES 2003-2010), kobiety niebędące w ciąży w wieku 15-49 lat (NHANES 2007-2010) oraz kobiety w ciąży w wieku 12-49 lat (NHANES 1999-2010). Badacze wykorzystali procedury ankiety SAS do wykreślenia rozkładów TBI i sporządzenia szacunków częstości występowania ID i IDA dla każdej populacji docelowej. Wszystkie analizy zostały ważone, aby uwzględnić złożony projekt badania
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Dołączony:
- Dzieci w wieku 12–23 miesięcy i kobiety w wieku 12–49 lat
- Ci, którzy ukończyli MEC
Wyłączony:
- Brakujące dane dotyczące biomarkerów żelaza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niedobór żelaza
Ramy czasowe: 1999-2010
|
Całkowite żelazo w organizmie <0 mg/kg
|
1999-2010
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC-NCCDPHP-2011-17
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .