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肥満手術後の膵外分泌機能不全

2017年9月12日 更新者:Fatih Basak、Umraniye Education and Research Hospital

膵外分泌機能不全に対する袖状胃切除術の効果。

スリーブ状胃切除術の主な提案された利点は、グレリン分泌組織の喪失です。 いくつかの研究では、グレリンが膵臓の再生を促進することが示されています。 したがって、スリーブ状胃切除術では膵臓の機能不全が生じる可能性があるという仮説を立てました。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

肥満手術では、手術の種類によって減量のメカニズムが異なります。

制限機構を持つスリーブ状胃切除術では、グレリンの排泄が減少し、この状態が減量の追加メカニズムとして考えられています。

グレリンは膵臓の再生に影響を与え、グレリンの喪失は膵臓の機能不全を引き起こす可能性があります。 したがって、この関連付けを決定することを目的としました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ümraniye
      • Istanbul、Ümraniye、七面鳥、34000
        • 募集
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-NIH基準および米国麻酔学会(ASA)-身体状態分類システムによる肥満手術の対象となる患者。

説明

包含基準:

患者は、NIH基準に一致した後、肥満手術(スリーブ胃切除術)を受けました

除外基準:

十二指腸スイッチのようなスリーブ胃切除術への追加操作。 その他の肥満手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スリーブ胃切除術
スリーブ状胃切除術が行われます。 術前および術後の膵臓酵素充足度(ステアトクリットまたは糞便エラスターゼによる)を比較します。
スリーブ状胃切除術前後の術前酵素検査。 スリーブ状胃切除術が行われます。 術前(1 か月後)および術後(3 か月後)の膵臓酵素充足度(ステアトクリットまたは糞便エラスターゼによる)を比較します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵外コリン酵素の違い
時間枠:術後3ヶ月
膵外コリン酵素に対する手術の効果
術後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Fatih Basak, MD、University of Health Science, Umraniye Education and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (予想される)

2018年9月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2017年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月8日

最初の投稿 (実際)

2017年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月12日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • p-exocrine-insufficiency

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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