ステアロイル CoA デサチュラーゼ 1 発現の上昇は、重症急性膵炎の重症度を予測します
2017年11月23日 更新者：Weiqin Li、Nanjing University School of Medicine
ステアロイル CoA デサチュラーゼ 1 発現の上昇は、重症急性膵炎の重症度および臨床転帰を予測します
この研究では、研究者らは、ステアロイル CoA デサチュラーゼ 1（SCD-1）の血清レベルと疾患の重症度、および局所合併症、臓器不全、死亡率、死亡率などの有害な臨床事象の存在との関連を調査することを目的としました。この前向き研究では、参加者は入院時の血清SCD-1濃度に基づいて2つのグループに分けられ、彼らの疾患の重症度と臨床転帰を前向きに観察しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
216
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
急性膵炎（アトランタ標準）と診断された患者は、入院後 1 週間以内に腹痛が発生しました。より重篤な症例（APACHEII スコアが 8 を超え、Ranson スコアが 3 を超える）を含めることを意図しました。
説明
包含基準:
- 急性膵炎（アトランタ標準）と診断され、入院後 1 週間以内に腹痛が発生。
- APACHEII スコアが 8 を超え、Ranson スコアが 3 を超えています。
- 18～75歳。
- インフォームドコンセントの取得。
除外基準:
- 妊娠膵炎;
- 以下の病歴のある患者：重度の心疾患、肺疾患、腎疾患、肝機能不全または免疫不全疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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感染した膵臓壊死の発生率
時間枠：発症から2～4週間後
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発症から2～4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臓器不全の発生率
時間枠：発症後1～2週間
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臓器不全の発生率（一過性または持続性）
|
発症後1～2週間
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局所合併症の発生率
時間枠：発症後1～2週間
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急性膵周囲液貯留、膵仮性嚢胞、急性壊死性貯留および壁状壊死
|
発症後1～2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月30日
研究の完了 (予想される)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2017年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月12日
最初の投稿 (実際)
2017年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月23日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。