Повышенная экспрессия стеароил-КоА-десатуразы-1 предсказывает тяжесть заболевания при тяжелом остром панкреатите
23 ноября 2017 г. обновлено: Weiqin Li, Nanjing University School of Medicine
Повышенная экспрессия стеароил-КоА-десатуразы-1 предсказывает тяжесть заболевания и клинические исходы тяжелого острого панкреатита
В этом исследовании исследователи стремились изучить связь между уровнями стеароил-КоА-десатуразы-1 (SCD-1) в сыворотке крови и тяжестью заболевания, а также наличием неблагоприятных клинических событий, таких как местные осложнения, органная недостаточность, смертность и так далее. В этом проспективном исследовании участники были разделены на две группы на основе концентрации SCD-1 в сыворотке при поступлении и проспективно наблюдали за тяжестью заболевания и клиническими исходами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
216
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
у пациентов с диагнозом острый панкреатит (стандарт Атланта) боль в животе возникала в течение одной недели после поступления; мы намеревались включить более тяжелые случаи (по шкале APACHEII больше 8 и по шкале Рэнсона больше 3).
Описание
Критерии включения:
- Диагноз: острый панкреатит (стандарт Атланты), боль в животе возникла в течение 1 недели после поступления;
- оценка по APACHEII больше 8, а по шкале Рэнсона больше 3;
- Возраст 18-75 лет;
- Получение информированного согласия.
Критерий исключения:
- панкреатит беременных;
- Пациенты со следующим анамнезом заболевания: выраженная сердечная, легочная, почечная, печеночная недостаточность или иммунодефицитное заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
заболеваемость инфицированным панкреонекрозом
Временное ограничение: Через 2-4 недели после начала заболевания
|
Через 2-4 недели после начала заболевания
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота случаев органной недостаточности
Временное ограничение: Через 1-2 недели после начала заболевания
|
уровень заболеваемости органной недостаточностью (транзиторной или стойкой)
|
Через 1-2 недели после начала заболевания
|
|
частота местных осложнений
Временное ограничение: Через 1-2 недели после начала заболевания
|
острые перипанкреатические скопления жидкости, псевдокисты поджелудочной железы, острые некротические скопления и отграниченный некроз
|
Через 1-2 недели после начала заболевания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 декабря 2018 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 июня 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 ноября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2017 г.
Последняя проверка
1 ноября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ESCDEPDSSAP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .