L'expression élevée de la stéaroyl-CoA désaturase-1 prédit la gravité de la maladie de la pancréatite aiguë sévère
23 novembre 2017 mis à jour par: Weiqin Li, Nanjing University School of Medicine
L'expression élevée de la stéaroyl-CoA désaturase-1 prédit la gravité de la maladie et les résultats cliniques de la pancréatite aiguë sévère
Dans cette étude, les chercheurs visaient à étudier les associations entre les taux sériques de stéaroyl-CoA désaturase-1 (SCD-1) et la gravité de la maladie ainsi que la présence d'événements cliniques indésirables, tels que des complications locales, une défaillance d'organe, la mortalité et ainsi de suite. Dans cette étude prospective, les participants ont été divisés en deux groupes en fonction de la concentration sérique de SCD-1 à l'admission et ont observé de manière prospective la gravité de la maladie et leurs résultats cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
216
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients avec un diagnostic de pancréatite aiguë (norme Atlanta), des douleurs abdominales sont survenues dans la semaine suivant l'admission ; nous avions l'intention d'inclure les cas les plus graves (score APACHEII supérieur à 8 et score de Ranson supérieur à 3).
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic de pancréatite aiguë (norme Atlanta), douleurs abdominales survenues dans la semaine suivant l'admission ;
- le score APACHEII est supérieur à 8 et le score de Ranson est supérieur à 3 ;
- 18-75 ans ;
- Obtention du consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Pancréatite de grossesse;
- Patients ayant les antécédents pathologiques suivants : insuffisance cardiaque, pulmonaire, rénale, hépatique ou immunodéficitaire grave.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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le taux d'incidence de la nécrose pancréatique infectée
Délai: 2 à 4 semaines après le début de la maladie
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2 à 4 semaines après le début de la maladie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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le taux d'incidence des défaillances d'organes
Délai: 1 à 2 semaines après le début de la maladie
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le taux d'incidence des défaillances d'organes (passagères ou persistantes)
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1 à 2 semaines après le début de la maladie
|
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le taux d'incidence des complications locales
Délai: 1 à 2 semaines après le début de la maladie
|
collections liquidiennes péripancréatiques aiguës, pseudocycts pancréatiques, collections nécrotiques aiguës et nécrose murée
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1 à 2 semaines après le début de la maladie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
30 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Première publication (Réel)
13 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 novembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 novembre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ESCDEPDSSAP
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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