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2回目のフォローアップの回答率を高めるためのさまざまなインセンティブモデルの効果

2018年5月21日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong
現在喫煙している被験者のフォローアップ反応率を高めるためのさまざまなインセンティブ モデルの有効性をテストすることを目的とします。

調査の概要

詳細な説明

香港国勢調査統計局によると、15 歳以上の香港人口の 10.5% が毎日喫煙者です (テーマ別世帯調査報告書 - 報告書第 59 号、2016 年)。 喫煙率は、2 年または 3 年ごとに実施されるテーマ別世帯調査から推定されました。 タバコ規制に関連するもう 1 つの人口ベースの調査は、香港喫煙健康評議会と香港大学が実施したタバコ規制政策関連調査です。 どちらの調査も横断的な計画であり、追跡調査は行われませんでした。 追跡データを伴うコホート研究は、因果関係についてより多くの洞察を提供する可能性があります。 しかし、ほとんどの人は追跡調査に回答することに消極的であり、回答率も低いことがよくあります (Mellahi、2016)。 調査回答率が低いと、研究資金に統計的な偏りが生じる可能性があります (Pit、2014)。 したがって、コホート調査では、回答率を高めるために、インタビュー対象者に魅力的な金銭的インセンティブを提供する必要があります (Pit、2014)。

この研究は、さまざまな金銭的インセンティブ制度による追跡調査の 3 か月間の回答率を評価し、比較することを目的としています。 この研究結果は、タバコ規制対策と世論を評価する将来のコホート研究の実現可能性評価と、適切なインセンティブスキームの探索に使用される予定です。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1246

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

香港在住の皆様

説明

包含基準:

  • 15歳以上
  • 広東語または北京語を話す人

除外基準:

  • 同意書を提供できない
  • 広東語と北京語以外の言語を話す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
インセンティブ制度1
追跡調査完了後のインセンティブは与えられません
インセンティブ制度2
追跡調査を完了すると、100ドルのスーパーマーケットクーポンを受け取ります
インセンティブ制度3
フォローアップアンケートを完了すると、200ドルのスーパーマーケットクーポンを受け取ります
インセンティブ制度4
追跡調査完了前に 100 ドルのスーパーマーケット クーポンを受け取り、追跡調査完了後にさらに 100 ドルのスーパーマーケット クーポンを受け取る

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3か月の追跡調査を完了する回答者の割合
時間枠:2018 年 1 月までにすべての電話アンケートを完了してください
3か月の追跡調査を完了する回答者の割合
2018 年 1 月までにすべての電話アンケートを完了してください

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Man Ping Wang, PhD、Study Principal Investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月14日

一次修了 (実際)

2018年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年4月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月26日

最初の投稿 (実際)

2017年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月21日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Incentive schemes 2017

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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