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Eficacia de diferentes modelos de incentivos para aumentar la tasa de respuesta del segundo seguimiento

21 de mayo de 2018 actualizado por: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Intente probar la efectividad de diferentes modelos de incentivos para aumentar la tasa de respuesta de seguimiento en el sujeto fumador actual.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Según el Departamento de Censos y Estadísticas de Hong Kong, el 10,5% de la población de Hong Kong de 15 años o más fuma diariamente (Informe de la Encuesta Temática de Hogares - Informe No. 59, 2016). La prevalencia del tabaquismo se estimó a partir de una encuesta domiciliaria temática que se ha realizado cada 2 o 3 años. Otra encuesta poblacional relacionada con el control del tabaco es la Encuesta relacionada con la política de control del tabaco realizada por el Consejo de Tabaquismo y Salud de Hong Kong y la Universidad de Hong Kong. Ambas encuestas tenían un diseño transversal y no se les hizo seguimiento. Un estudio de cohortes con datos de seguimiento podría proporcionar más información sobre la relación causal. Sin embargo, la mayoría de las personas no están dispuestas a completar la encuesta de seguimiento y la tasa de respuesta suele ser baja (Mellahi, 2016). La baja tasa de respuesta de la encuesta podría conducir a un sesgo estadístico en la financiación de la investigación (Pit, 2014). Por lo tanto, las encuestas de cohortes deben brindar un incentivo monetario atractivo al entrevistado para aumentar la tasa de respuesta (Pit, 2014).

Este estudio tiene como objetivo evaluar y comparar la tasa de respuesta de 3 meses de una encuesta de seguimiento debido a diferentes esquemas de incentivos financieros. Los hallazgos se utilizarán para una evaluación de viabilidad de futuros estudios de cohortes para evaluar las medidas de control del tabaco y la opinión pública, y la exploración de un esquema de incentivos apropiado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1246

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los residentes de Hong Kong

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 15 años o más
  • Hablantes de cantonés o mandarín

Criterio de exclusión:

  • No se puede proporcionar un formulario de consentimiento
  • Hablar un idioma que no sea cantonés y mandarín.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Planes de incentivos 1
No se dará ningún incentivo después de completar la encuesta de seguimiento.
Planes de incentivos 2
Recibir un cupón de supermercado de $100 después de completar la encuesta de seguimiento
Planes de incentivos 3
Recibir un cupón de supermercado de $200 después de completar la encuesta de seguimiento
Planes de incentivos 4
Recibir un cupón de supermercado de $100 antes de completar la encuesta de seguimiento y otro cupón de supermercado de $100 después de completar la encuesta de seguimiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de encuestados que completarán el seguimiento de 3 meses
Periodo de tiempo: Terminar todas las encuestas telefónicas antes de enero de 2018
Proporción de encuestados que completarán el seguimiento de 3 meses
Terminar todas las encuestas telefónicas antes de enero de 2018

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Incentive schemes 2017

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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