Effektiviteten af forskellige incitamentsmodeller til at øge den anden opfølgningsresponsrate
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Ifølge Hong Kong Census and Statistic Department er 10,5 % af Hongkongs befolkning, der er 15 år eller derover, daglige rygere (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). Rygeprævalensen blev estimeret ud fra en tematisk husstandsundersøgelse, der er blevet gennemført hvert 2. eller 3. år. En anden befolkningsbaseret undersøgelse relateret til tobakskontrol er Tobacco Control Policy-relaterede undersøgelse udført af Hong Kong Council on Smoking and Health og University of Hong Kong. Begge undersøgelser var i et tværsnitsdesign, og der blev ikke fulgt op. Et kohortestudie med opfølgningsdata kunne give mere indsigt i årsagssammenhængen. De fleste mennesker er dog ikke villige til at gennemføre en opfølgende undersøgelse, og svarprocenten er ofte lav (Mellahi, 2016). Den lave svarprocent i undersøgelsen kan føre til statistisk skævhed i forskningsfinansieringen (Pit, 2014). Derfor skal kohorteundersøgelser give et attraktivt monetært incitament til den interviewede for at øge svarprocenten (Pit, 2014).
Denne undersøgelse har til formål at vurdere og sammenligne 3-måneders svarprocenten for en opfølgende undersøgelse på grund af forskellige økonomiske incitamentsordninger. Resultaterne vil blive brugt til en gennemførlighedsvurdering af fremtidige kohorteundersøgelser af evaluering af tobakskontrolforanstaltninger og den offentlige mening og udforskning af passende incitamentsordninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 15 år eller derover
- Kantonesisk eller mandarin højttalere
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke give en samtykkeerklæring
- Tal andre sprog end kantonesisk og mandarin
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Incitamentsordninger 1
Der vil ikke blive givet noget incitament efter at have gennemført opfølgningsundersøgelsen
|
|
Incitamentsordninger 2
Modtagelse af $100 supermarkedskuponer efter at have gennemført opfølgningsundersøgelsen
|
|
Incitamentsordninger 3
Modtagelse af en supermarkedskupon på $200 efter at have gennemført den opfølgende undersøgelse
|
|
Incitamentsordninger 4
Modtagelse af en supermarkedskupon på 100 USD før udfyldelse af opfølgningsundersøgelsen og en anden supermarkedskupon på 100 USD efter at have gennemført opfølgningsundersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel af respondenter, der vil gennemføre 3-måneders opfølgningen
Tidsramme: Afslut alle telefonundersøgelser inden januar 2018
|
Andel af respondenter, der vil gennemføre 3-måneders opfølgningen
|
Afslut alle telefonundersøgelser inden januar 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Incentive schemes 2017
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .