Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til forskjellige insentivmodeller for å øke den andre oppfølgingsresponsraten

21. mai 2018 oppdatert av: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Mål å teste effektiviteten til ulike insentivmodeller for å øke oppfølgingsresponsraten i det aktuelle røykerfaget.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I følge Hong Kong Census and Statistic Department er 10,5 % av Hong Kong-befolkningen som er 15 år eller eldre dagligrøykere (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). Røykingsprevalensen ble estimert fra en tematisk husholdningsundersøkelse som er gjennomført hvert 2. eller 3. år. En annen befolkningsbasert undersøkelse relatert til tobakkskontroll er Tobacco Control Policy-relatert undersøkelse utført av Hong Kong Council on Smoking and Health og University of Hong Kong. Begge undersøkelsene var i tverrsnittsdesign og det ble ikke gjort noen oppfølging. En kohortstudie med oppfølgingsdata vil kunne gi mer innsikt for årsakssammenhengen. De fleste er imidlertid ikke villige til å gjennomføre en oppfølgingsundersøkelse og svarprosenten er ofte lav (Mellahi, 2016). Den lave svarprosenten i undersøkelsen kan føre til statistisk skjevhet i forskningsfinansieringen (Pit, 2014). Derfor må kohortundersøkelser gi attraktive monetære insentiv til intervjuobjektet for å øke svarprosenten (Pit, 2014).

Denne studien har som mål å vurdere og sammenligne 3-måneders svarprosent for en oppfølgingsundersøkelse på grunn av ulike økonomiske insentivordninger. Funnene vil bli brukt til en mulighetsvurdering av fremtidige kohortstudier av evaluering av tobakkskontrolltiltak og opinion, og utforskning av passende insentivordninger.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1246

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle innbyggere i Hong Kong

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 15 år eller eldre
  • Kantonesisk eller mandarin høyttalere

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi et samtykkeskjema
  • Snakk andre språk enn kantonesisk og mandarin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Incentivordninger 1
Ingen insentiv vil bli gitt etter fullført oppfølgingsundersøkelse
Incentivordninger 2
Mottar $100 supermarkedkupong etter å ha fullført oppfølgingsundersøkelsen
Incentivordninger 3
Mottar $200 supermarkedkupong etter å ha fullført oppfølgingsundersøkelsen
Incentivordninger 4
Motta $100 supermarkedkupong før du fullførte oppfølgingsundersøkelsen og ytterligere $100 supermarkedkupong etter å ha fullført oppfølgingsundersøkelsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel respondenter som skal gjennomføre 3-måneders oppfølging
Tidsramme: Fullfør alle telefonundersøkelser innen januar 2018
Andel respondenter som skal gjennomføre 3-måneders oppfølging
Fullfør alle telefonundersøkelser innen januar 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Incentive schemes 2017

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere