Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность различных моделей поощрения в повышении частоты откликов на повторное последующее обращение

21 мая 2018 г. обновлено: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Стремитесь проверить эффективность различных моделей стимулирования для увеличения частоты последующих ответов у текущего курильщика.

Обзор исследования

Подробное описание

По данным Департамента переписи населения и статистики Гонконга, 10,5% населения Гонконга в возрасте 15 лет и старше курят ежедневно (Отчет о тематическом обследовании домохозяйств — Отчет № 59, 2016 г.). Распространенность курения оценивалась на основе тематического обследования домохозяйств, которое проводилось каждые 2–3 года. Еще одним обследованием населения, связанным с борьбой против табака, является обследование политики борьбы против табака, проводимое Гонконгским советом по курению и здоровью и Гонконгским университетом. Оба опроса были поперечными, и последующее наблюдение не проводилось. Когортное исследование с последующими данными может дать больше информации о причинно-следственной связи. Однако большинство людей не желают проходить последующее обследование, а доля ответивших часто бывает низкой (Mellahi, 2016). Низкий уровень ответов на опросы может привести к статистической необъективности в финансировании исследований (Pit, 2014). Таким образом, когортные опросы должны обеспечивать привлекательное денежное поощрение респондента для увеличения количества ответов (Pit, 2014).

Это исследование направлено на оценку и сравнение 3-месячной доли ответивших в последующем опросе из-за различных схем финансового стимулирования. Полученные результаты будут использованы для оценки осуществимости будущих когортных исследований по оценке мер по борьбе против табака и общественного мнения, а также для изучения соответствующей схемы стимулирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1246

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Гонконг
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все жители Гонконга

Описание

Критерии включения:

  • 15 лет и старше
  • Говорящие на кантонском или мандаринском диалекте

Критерий исключения:

  • Не удалось предоставить форму согласия
  • Говорите на языке, отличном от кантонского и мандаринского

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Схемы поощрения 1
Поощрение не будет предоставлено после завершения последующего опроса
Схемы поощрения 2
Получение купона супермаркета на 100 долларов после прохождения дополнительного опроса
Схемы поощрения 3
Получение купона супермаркета на 200 долларов после прохождения дополнительного опроса
Схемы поощрения 4
Получение купона супермаркета на 100 долларов США до завершения последующего опроса и еще одного купона супермаркета на 100 долларов США после заполнения дополнительного опроса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля респондентов, завершивших 3-месячное последующее наблюдение
Временное ограничение: Завершить все телефонные опросы к январю 2018 г.
Доля респондентов, завершивших 3-месячное последующее наблюдение
Завершить все телефонные опросы к январю 2018 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 сентября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2018 г.

Последняя проверка

1 мая 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Incentive schemes 2017

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться