Erilaisten kannustinmallien tehokkuus toisen seurantavastausprosentin tehostuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hongkongin väestönlaskenta- ja tilastoosaston mukaan 10,5 % Hongkongin 15-vuotiaista tai sitä vanhemmista väestöstä tupakoi päivittäin (teemaattinen kotitaloustutkimusraportti – raportti nro 59, 2016). Tupakoinnin esiintyvyys arvioitiin 2–3 vuoden välein tehdyllä temaattisella kotitaloustutkimuksella. Toinen tupakoinnin torjuntaan liittyvä väestöpohjainen tutkimus on Hongkongin tupakointi- ja terveysneuvoston ja Hongkongin yliopiston tekemä Tupakkavalvontapolitiikkaan liittyvä tutkimus. Molemmat tutkimukset olivat poikkileikkaussuunnittelua, eikä seurantaa tehty. Kohorttitutkimus seurantatiedoilla voisi tarjota enemmän näkemyksiä syy-yhteydestä. Useimmat ihmiset eivät kuitenkaan ole valmiita suorittamaan seurantakyselyä ja vastausprosentti on usein alhainen (Mellahi, 2016). Matala kyselyvastausprosentti voi johtaa tilastolliseen harhaan tutkimusrahoituksessa (Pit, 2014). Siksi kohorttitutkimusten on tarjottava haastateltavalle houkutteleva rahallinen kannustin lisätä vastausprosenttia (Pit, 2014).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida ja vertailla seurantatutkimuksen kolmen kuukauden vastausprosenttia erilaisista taloudellisista kannustinjärjestelmistä. Tuloksia käytetään tulevien tupakantorjuntatoimenpiteiden ja yleisen mielipiteen arviointia koskevien kohorttitutkimusten toteutettavuusarviointiin sekä asianmukaisten kannustinjärjestelmien selvittämiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 15-vuotiaat tai sitä vanhemmat
- Kantonin tai mandariinikiinan kaiuttimet
Poissulkemiskriteerit:
- Suostumuslomaketta ei voi toimittaa
- Puhu muuta kieltä kuin kantonin ja mandariinikiinaa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kannustinjärjestelmät 1
Kannustetta ei anneta seurantakyselyn suorittamisen jälkeen
|
|
Kannustinjärjestelmät 2
Saat 100 dollarin supermarket-kupongin seurantakyselyn suorittamisen jälkeen
|
|
Kannustinjärjestelmät 3
Saat 200 dollarin supermarket-kupongin seurantakyselyn suorittamisen jälkeen
|
|
Kannustinjärjestelmät 4
100 dollarin supermarket kupongin saaminen ennen seurantakyselyn suorittamista ja toinen 100 dollarin supermarket kuponki seurantakyselyn suorittamisen jälkeen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden vastaajien osuus, jotka suorittavat kolmen kuukauden seurannan
Aikaikkuna: Viimeistele puhelinkysely tammikuuhun 2018 mennessä
|
Niiden vastaajien osuus, jotka suorittavat kolmen kuukauden seurannan
|
Viimeistele puhelinkysely tammikuuhun 2018 mennessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Incentive schemes 2017
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .