Efficacité des différents modèles incitatifs pour booster le deuxième taux de réponse de suivi
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
Selon le Hong Kong Census and Statistic Department, 10,5 % de la population de Hong Kong âgée de 15 ans ou plus fume quotidiennement (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). La prévalence du tabagisme a été estimée à partir d'une enquête thématique auprès des ménages qui a été menée tous les 2 ou 3 ans. Une autre enquête basée sur la population liée à la lutte antitabac est l'enquête sur la politique de lutte antitabac menée par le Conseil de Hong Kong sur le tabagisme et la santé et l'Université de Hong Kong. Les deux enquêtes étaient de conception transversale et aucun suivi n'a été effectué. Une étude de cohorte avec des données de suivi pourrait fournir plus d'informations sur la relation causale. Cependant, la plupart des gens ne sont pas disposés à répondre à l'enquête de suivi et le taux de réponse est souvent faible (Mellahi, 2016). Le faible taux de réponse à l'enquête pourrait entraîner un biais statistique dans le financement de la recherche (Pit, 2014). Par conséquent, les enquêtes de cohorte doivent fournir une incitation monétaire attrayante à la personne interrogée pour augmenter le taux de réponse (Pit, 2014).
Cette étude vise à évaluer et à comparer le taux de réponse à 3 mois d'une enquête de suivi en raison de différents régimes d'incitation financière. Les résultats seront utilisés pour une évaluation de faisabilité de futures études de cohorte visant à évaluer les mesures de lutte antitabac et l'opinion publique, et l'exploration d'un programme d'incitation approprié.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 15 ans ou plus
- Locuteurs de cantonais ou de mandarin
Critère d'exclusion:
- Impossible de fournir un formulaire de consentement
- Parler une langue autre que le cantonais et le mandarin
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Régimes incitatifs 1
Aucune incitation ne sera accordée après avoir répondu à l'enquête de suivi
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Régimes incitatifs 2
Recevoir un coupon de supermarché de 100 $ après avoir répondu à l'enquête de suivi
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Régimes incitatifs 3
Recevoir un coupon de supermarché de 200 $ après avoir répondu à l'enquête de suivi
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Régimes incitatifs 4
Recevoir un coupon de supermarché de 100 $ avant de répondre à l'enquête de suivi et un autre coupon de supermarché de 100 $ après avoir répondu à l'enquête de suivi
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proportion de répondants qui termineront le suivi de 3 mois
Délai: Terminer toutes les enquêtes téléphoniques d'ici janvier 2018
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Proportion de répondants qui termineront le suivi de 3 mois
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Terminer toutes les enquêtes téléphoniques d'ici janvier 2018
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Incentive schemes 2017
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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