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Wirksamkeit verschiedener Anreizmodelle bei der Steigerung der zweiten Follow-up-Antwortrate

21. Mai 2018 aktualisiert von: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Ziel ist es, die Wirksamkeit verschiedener Anreizmodelle zur Erhöhung der Follow-up-Antwortrate bei der aktuellen Rauchergruppe zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nach Angaben des Hong Kong Census and Statistic Department sind 10,5 % der Hongkonger Bevölkerung im Alter von 15 Jahren oder älter tägliche Raucher (Thematic Household Survey Report – Bericht Nr. 59, 2016). Die Raucherprävalenz wurde anhand einer thematischen Haushaltsbefragung geschätzt, die alle zwei oder drei Jahre durchgeführt wurde. Eine weitere bevölkerungsbezogene Umfrage im Zusammenhang mit der Tabakkontrolle ist die „Tobacco Control Policy-bezogene Umfrage“, die vom Hong Kong Council on Smoking and Health und der University of Hong Kong durchgeführt wird. Bei beiden Umfragen handelte es sich um ein Querschnittsdesign, eine Nachuntersuchung erfolgte nicht. Eine Kohortenstudie mit Follow-up-Daten könnte weitere Erkenntnisse über den Kausalzusammenhang liefern. Allerdings sind die meisten Menschen nicht bereit, an einer Folgebefragung teilzunehmen, und die Rücklaufquote ist oft niedrig (Mellahi, 2016). Die niedrige Rücklaufquote der Umfrage könnte zu statistischen Verzerrungen bei der Forschungsfinanzierung führen (Pit, 2014). Daher müssen Kohortenbefragungen den Befragten attraktive finanzielle Anreize bieten, um die Rücklaufquote zu erhöhen (Pit, 2014).

Ziel dieser Studie ist es, die 3-Monats-Rücklaufquote einer Folgebefragung aufgrund verschiedener finanzieller Anreizsysteme zu bewerten und zu vergleichen. Die Ergebnisse werden für eine Machbarkeitsbewertung zukünftiger Kohortenstudien zur Bewertung von Tabakkontrollmaßnahmen und der öffentlichen Meinung sowie zur Untersuchung geeigneter Anreizsysteme verwendet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1246

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Einwohner Hongkongs

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 15 Jahren
  • Sprecher von Kantonesisch oder Mandarin

Ausschlusskriterien:

  • Ein Einverständnisformular kann nicht bereitgestellt werden
  • Sprechen Sie andere Sprachen als Kantonesisch und Mandarin

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Anreizsysteme 1
Nach Abschluss der Folgebefragung wird kein Anreiz mehr gewährt
Anreizsysteme 2
Erhalt eines 100-Dollar-Supermarktgutscheins nach Abschluss der Folgeumfrage
Anreizsysteme 3
Erhalt eines Supermarktgutscheins im Wert von 200 $ nach Abschluss der Folgeumfrage
Anreizsysteme 4
Erhalt eines Supermarktgutscheins im Wert von 100 $ vor Abschluss der Folgeumfrage und eines weiteren Supermarktgutscheins im Wert von 100 $ nach Abschluss der Folgeumfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Befragten, die die dreimonatige Nachuntersuchung abschließen
Zeitfenster: Beenden Sie alle Telefonumfragen bis Januar 2018
Anteil der Befragten, die die dreimonatige Nachuntersuchung abschließen
Beenden Sie alle Telefonumfragen bis Januar 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Incentive schemes 2017

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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