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Efficacia di diversi modelli di incentivazione nel potenziamento del secondo tasso di risposta di follow-up

21 maggio 2018 aggiornato da: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Mirare a testare l'efficacia di diversi modelli di incentivazione per aumentare il tasso di risposta al follow-up nell'attuale soggetto fumatore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Secondo l'Hong Kong Census and Statistic Department, il 10,5% della popolazione di Hong Kong di età pari o superiore a 15 anni fuma quotidianamente (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). La prevalenza del fumo è stata stimata da un'indagine tematica sulle famiglie che è stata condotta ogni 2 o 3 anni. Un'altra indagine basata sulla popolazione relativa al controllo del tabacco è l'indagine relativa alle politiche di controllo del tabacco condotta dall'Hong Kong Council on Smoking and Health e dall'Università di Hong Kong. Entrambi i sondaggi erano in un disegno trasversale e non è stato fatto alcun follow-up. Uno studio di coorte con dati di follow-up potrebbe fornire maggiori informazioni sulla relazione causale. Tuttavia, la maggior parte delle persone non è disposta a completare il sondaggio di follow-up e il tasso di risposta è spesso basso (Mellahi, 2016). Il basso tasso di risposta al sondaggio potrebbe portare a distorsioni statistiche nel finanziamento della ricerca (Pit, 2014). Pertanto, i sondaggi di coorte devono fornire un incentivo monetario interessante all'intervistato per aumentare il tasso di risposta (Pit, 2014).

Questo studio mira a valutare e confrontare il tasso di risposta a 3 mesi di un sondaggio di follow-up a causa di diversi schemi di incentivi finanziari. I risultati saranno utilizzati per una valutazione di fattibilità di futuri studi di coorte sulla valutazione delle misure di controllo del tabacco e dell'opinione pubblica e per l'esplorazione di un sistema di incentivi appropriato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1246

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i residenti di Hong Kong

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 15 anni in su
  • Chi parla cantonese o mandarino

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire un modulo di consenso
  • Parla una lingua diversa dal cantonese e dal mandarino

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Schemi di incentivazione 1
Nessun incentivo sarà dato dopo aver completato il sondaggio di follow-up
Schemi di incentivazione 2
Ricezione di un coupon del supermercato da $ 100 dopo aver completato il sondaggio di follow-up
Schemi di incentivazione 3
Ricezione di un coupon del supermercato da $ 200 dopo aver completato il sondaggio di follow-up
Schemi di incentivazione 4
Ricezione di un coupon del supermercato da $ 100 prima di completare il sondaggio di follow-up e di un altro coupon del supermercato da $ 100 dopo aver completato il sondaggio di follow-up

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di intervistati che completeranno il follow-up di 3 mesi
Lasso di tempo: Completa tutti i sondaggi telefonici entro gennaio 2018
Proporzione di intervistati che completeranno il follow-up di 3 mesi
Completa tutti i sondaggi telefonici entro gennaio 2018

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Incentive schemes 2017

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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