- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03297866
Effectiviteit van verschillende stimuleringsmodellen om het responspercentage van de tweede follow-up te verhogen
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Volgens de Hong Kong Census and Statistic Department rookt 10,5% van de bevolking van Hong Kong die 15 jaar of ouder is dagelijks (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). De prevalentie van roken is geschat op basis van een thematisch huishoudenonderzoek dat om de 2 of 3 jaar wordt gehouden. Een ander op de bevolking gebaseerd onderzoek met betrekking tot tabaksontmoediging is de Tobacco Control Policy-related Survey, uitgevoerd door de Hong Kong Council on Smoking and Health en de University of Hong Kong. Beide enquêtes hadden een cross-sectionele opzet en er werd geen follow-up gedaan. Een cohortstudie met vervolggegevens zou meer inzicht kunnen geven in de causale relatie. De meeste mensen zijn echter niet bereid om de vervolgenquête in te vullen en het responspercentage is vaak laag (Mellahi, 2016). De lage respons op de enquête kan leiden tot statistische vertekeningen in de onderzoeksfinanciering (Pit, 2014). Daarom moeten cohortonderzoeken een aantrekkelijke financiële prikkel zijn voor de geïnterviewde om het responspercentage te verhogen (Pit, 2014).
Deze studie heeft tot doel het responspercentage na 3 maanden van een vervolgenquête te beoordelen en te vergelijken vanwege verschillende financiële stimuleringsregelingen. De bevindingen zullen worden gebruikt voor een haalbaarheidsbeoordeling van toekomstige cohortstudies voor het evalueren van maatregelen voor tabaksontmoediging en de publieke opinie, en voor het verkennen van een geschikt stimuleringsschema.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- Public Opinion Programme, the University of Hong Kong
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 15 jaar of ouder
- Kantonees of Mandarijn sprekers
Uitsluitingscriteria:
- Kan geen toestemmingsformulier verstrekken
- Spreek een andere taal dan Kantonees en Mandarijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Stimuleringsregelingen 1
Na het invullen van de vervolgenquête wordt geen incentive gegeven
|
Stimuleringsregelingen 2
Supermarktbon van $ 100 ontvangen na het invullen van de vervolgenquête
|
Stimuleringsregelingen 3
Supermarktbon van $ 200 ontvangen na het invullen van de vervolgenquête
|
Stimuleringsregelingen 4
Een supermarktbon van $ 100 ontvangen voordat u de vervolgenquête voltooit en nog een supermarktbon van $ 100 na het voltooien van de vervolgenquête
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage respondenten dat de follow-up van 3 maanden zal voltooien
Tijdsspanne: Voltooi alle telefonische enquêtes tegen januari 2018
|
Percentage respondenten dat de follow-up van 3 maanden zal voltooien
|
Voltooi alle telefonische enquêtes tegen januari 2018
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Incentive schemes 2017
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .