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Eficácia de diferentes modelos de incentivo no aumento da taxa de resposta do segundo acompanhamento

21 de maio de 2018 atualizado por: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Objetivo de testar a eficácia de diferentes modelos de incentivo para aumentar a taxa de resposta de acompanhamento no fumante atual.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

De acordo com o Departamento de Censo e Estatística de Hong Kong, 10,5% da população de Hong Kong com 15 anos ou mais é fumante diária (Relatório de Inquérito Temático Domiciliar - Relatório nº 59, 2016). A prevalência do tabagismo foi estimada a partir de uma pesquisa domiciliar temática realizada a cada 2 ou 3 anos. Outra pesquisa de base populacional relacionada ao controle do tabagismo é a Pesquisa relacionada à política de controle do tabaco, realizada pelo Conselho de Saúde e Fumo de Hong Kong e pela Universidade de Hong Kong. Ambas as pesquisas foram em um desenho transversal e nenhum acompanhamento foi feito. Um estudo de coorte com dados de acompanhamento poderia fornecer mais informações para a relação causal. No entanto, a maioria das pessoas não está disposta a concluir a pesquisa de acompanhamento e a taxa de resposta costuma ser baixa (Mellahi, 2016). A baixa taxa de resposta à pesquisa pode levar a um viés estatístico no financiamento da pesquisa (Pit, 2014). Portanto, as pesquisas de coorte precisam fornecer um incentivo monetário atraente ao entrevistado para aumentar a taxa de resposta (Pit, 2014).

Este estudo visa avaliar e comparar a taxa de resposta de 3 meses de uma pesquisa de acompanhamento devido a diferentes esquemas de incentivos financeiros. Os resultados serão usados ​​para uma avaliação de viabilidade de futuros estudos de coorte de avaliação de medidas de controle do tabaco e da opinião pública, e exploração do esquema de incentivo apropriado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1246

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os residentes de Hong Kong

Descrição

Critério de inclusão:

  • 15 anos ou mais
  • Falantes de cantonês ou mandarim

Critério de exclusão:

  • Não é possível fornecer um formulário de consentimento
  • Falar outro idioma além de cantonês e mandarim

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Esquemas de incentivo 1
Nenhum incentivo será dado após a conclusão da pesquisa de acompanhamento
Esquemas de incentivo 2
Recebimento de cupom de supermercado de US$ 100 após concluir a pesquisa de acompanhamento
Esquemas de incentivo 3
Recebimento de cupom de supermercado de $ 200 depois de concluir a pesquisa de acompanhamento
Esquemas de incentivos 4
Receber um cupom de supermercado de $ 100 antes de concluir a pesquisa de acompanhamento e outro cupom de supermercado de $ 100 após concluir a pesquisa de acompanhamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de entrevistados que completarão o acompanhamento de 3 meses
Prazo: Conclua todas as pesquisas por telefone até janeiro de 2018
Proporção de entrevistados que completarão o acompanhamento de 3 meses
Conclua todas as pesquisas por telefone até janeiro de 2018

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Incentive schemes 2017

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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