Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten hos olika incitamentsmodeller för att öka svarsfrekvensen för andra uppföljning

21 maj 2018 uppdaterad av: Dr. Wang Man-Ping, The University of Hong Kong
Syfta till att testa effektiviteten hos olika incitamentsmodeller för att öka uppföljningssvarsfrekvensen i det aktuella rökarämnet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Enligt Hong Kong Census and Statistic Department är 10,5 % av Hongkongs befolkning som är 15 år eller äldre dagligrökare (Thematic Household Survey Report - Report No. 59, 2016). Rökningsprevalensen uppskattades från en tematisk hushållsundersökning som har genomförts vartannat eller vart tredje år. En annan befolkningsbaserad undersökning relaterad till tobakskontroll är Tobacco Control Policy-relaterad undersökning som utförs av Hong Kong Council on Smoking and Health och University of Hong Kong. Båda undersökningarna var i en tvärsnittsdesign och ingen uppföljning gjordes. En kohortstudie med uppföljningsdata skulle kunna ge fler insikter för orsakssambandet. De flesta är dock inte villiga att fylla i en uppföljningsenkät och svarsfrekvensen är ofta låg (Mellahi, 2016). Den låga svarsfrekvensen i enkäten skulle kunna leda till statistisk snedvridning i forskningsfinansieringen (Pit, 2014). Därför måste kohortundersökningar ge attraktiva monetära incitament till intervjupersonen att öka svarsfrekvensen (Pit, 2014).

Denna studie syftar till att bedöma och jämföra 3-månaders svarsfrekvensen för en uppföljande undersökning på grund av olika ekonomiska incitamentsprogram. Resultaten kommer att användas för en genomförbarhetsbedömning av framtida kohortstudier av utvärdering av åtgärder för tobakskontroll och den allmänna opinionen, och utforskning av lämpliga incitamentssystem.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1246

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Public Opinion Programme, the University of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla invånare i Hongkong

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 15 år eller äldre
  • Kantonesiska eller Mandarin talare

Exklusions kriterier:

  • Det går inte att tillhandahålla ett samtyckesformulär
  • Tala andra språk än kantonesiska och mandarin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Incitamentsprogram 1
Inget incitament kommer att ges efter att ha genomfört uppföljningsundersökningen
Incitamentsprogram 2
Får $100 stormarknadskupong efter att ha fyllt i uppföljningsundersökningen
Incitamentsprogram 3
Får $200 stormarknadskupong efter att ha fyllt i uppföljningsundersökningen
Incitamentsprogram 4
Får 100 $ stormarknadskupong innan du fyller i uppföljningsundersökningen och ytterligare 100 $ stormarknadskupong efter att ha fyllt i uppföljningsundersökningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel respondenter som kommer att slutföra 3-månadersuppföljningen
Tidsram: Slutför alla telefonundersökningar senast januari 2018
Andel respondenter som kommer att slutföra 3-månadersuppföljningen
Slutför alla telefonundersökningar senast januari 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Man Ping Wang, PhD, Study Principal Investigator

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2017

Första postat (Faktisk)

29 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Incentive schemes 2017

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera