脳灌流に対する気分の影響
2022年11月8日 更新者：University Ghent
脳灌流の測定は、生理学的およびライフスタイルの要因によって引き起こされる、被験者間および被験者内の変動性によって偏っています。
この研究では、研究者は、被験者自身の記憶を使用して誘発された異なる気分状態 (ニュートラル、ポジティブ、ネガティブな気分) が、動脈スピンラベリングで測定された全体的および局所的な脳灌流に及ぼす影響を調査したいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 元気な大学生
- 18歳から30歳まで
除外基準:
- インフォームドコンセントなし
- ホルモン避妊薬を使用していない
- MRI禁忌
- 閉所恐怖症
- 妊娠
- 慢性疾患と慢性薬物使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健康なボランティアのイメージング
気分誘導: ポジティブ、ネガティブ、ニュートラルな気分 (被験者自身の記憶を使用) 動脈スピン標識 MRI 生理学的モニタリング
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被験者は、ポジティブな記憶を 3 つ、ネガティブな記憶を 3 つ、ニュートラルな記憶を 3 つ提供します。
シングル PLD PCASL
MRI中：心拍数、呼気終末CO2、呼吸数、皮膚コンダクタンス
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ポジティブな気分誘導中の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導時のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対するポジティブな気分誘導（ボランティア自身の記憶を使用）の効果。
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2分（気分誘導時のASLスキャン）
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負の気分誘導中の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導時のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対する負の気分誘導(ボランティア自身の記憶を使用)の効果。
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2分（気分誘導時のASLスキャン）
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中立気分誘導中の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導時のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対する中立的な気分誘導(ボランティア自身の記憶を使用)の効果。
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2分（気分誘導時のASLスキャン）
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ポジティブな気分誘導後の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導後のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対するポジティブな気分（ボランティア自身の記憶を使用）の効果。
|
2分（気分誘導後のASLスキャン）
|
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負の気分誘導後の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導後のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対する否定的な気分（ボランティア自身の記憶を使用）の影響。
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2分（気分誘導後のASLスキャン）
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中立的な気分誘導後の局所脳灌流 (ml/100g/分)
時間枠：2分（気分誘導後のASLスキャン）
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動脈スピンラベリングMRIを使用した脳灌流に対する中立的な気分（ボランティア自身の記憶を使用）の影響。
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2分（気分誘導後のASLスキャン）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月8日
一次修了 (実際)
2017年10月30日
研究の完了 (実際)
2017年11月17日
試験登録日
最初に提出
2016年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年9月29日
最初の投稿 (実際)
2017年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月8日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EC/2015/0528
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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