기분이 대뇌 관류에 미치는 영향
2022년 11월 8일 업데이트: University Ghent
뇌 관류를 측정하는 것은 생리학적 요인과 생활 방식 요인으로 인해 피험자 간 및 피험자 내 변동성에 의해 편향됩니다.
이 연구에서 조사관은 피험자 자신의 기억을 사용하여 유도된 다양한 기분 상태(중립적, 긍정적 및 부정적 기분)가 동맥 스핀 라벨링으로 측정된 전역 및 지역 대뇌 관류 모두에 미치는 영향을 조사하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 대학생
- 18세에서 30세 사이
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
- 호르몬 피임법을 사용하지 않음
- MRI 금기 사항
- 밀실 공포증
- 임신
- 만성 질환 및 만성 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 건강한 지원자 이미징
기분 유도: 긍정적, 부정적, 중립적 기분(피험자 자신의 기억 사용) 동맥 스핀 라벨링 MRI 생리학적 모니터링
|
피험자는 3개의 긍정적인 기억, 3개의 부정적인 기억, 3개의 중립적인 기억을 전달합니다.
단일 PLD PCASL
MRI 중: 심박수, 호기말 CO2, 호흡수 및 피부 전도도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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긍정적 기분 유도 중 국소 뇌관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
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동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용한 뇌관류에 대한 긍정적 기분 유도(지원자 자신의 기억 사용)의 효과.
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2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
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부정적인 기분 유도 중 국소 뇌관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
|
동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용하여 대뇌 관류에 대한 부정적인 기분 유도(지원자 자신의 기억 사용)의 효과.
|
2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
|
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중립 기분 유도 동안의 국소 뇌관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
|
동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용한 대뇌 관류에 대한 중립 기분 유도(지원자 자신의 기억 사용)의 효과.
|
2분(기분 상태 유도 중 ASL 스캔)
|
|
긍정적 기분 유도 후 국소 대뇌 관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
|
동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용한 뇌 관류에 대한 긍정적인 기분(지원자 자신의 기억 사용)의 효과.
|
2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
|
|
부정적인 기분 유도 후 국소 뇌관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
|
동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용한 대뇌 관류에 대한 부정적인 기분(지원자 자신의 기억 사용)의 영향.
|
2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
|
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중립 기분 유도 후 국소 뇌관류(ml/100g/min)
기간: 2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
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동맥 스핀 라벨링 MRI를 사용한 대뇌 관류에 대한 중립 기분(지원자 자신의 기억 사용)의 영향.
|
2분(기분 상태 유도 후 ASL 스캔)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 11월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 8일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- EC/2015/0528
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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