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移行準備を強化するための Web ベースの移行教育の評価

2025年8月19日 更新者：Karen Uzark、University of Michigan

先天性心疾患の青年/若年成人における移行の準備と健康サービスの利用を強化するためのウェブベースの移行教育の評価

この研究は、ウェブベースの移行教育の有用性と、思春期および若年成人の先天性心疾患集団における移行準備と医療サービスの利用に対するその影響についてさらに学ぶことを目的としています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • C.S. Mott Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年～21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 先天性心疾患と診断されました
  • 13～25歳
  • 定期的な外来循環器科のフォローアップ訪問

除外基準:

  • 心臓病クリニックへの新しい患者
  • 急性の医学的問題について評価を受けている患者
  • 英語を話せない患者
  • -アンケートに記入する能力を排除する重度の神経認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ウェブベースの教育的介入
この参加者グループには、標準治療に加えて、ウェブベースの教育リソースへのアクセスが与えられます。
行動：ウェブベースの教育的介入
先天性心疾患患者向けに作成された Web ベースの教育ツールが、iPad を使用している患者に提供されます。 この追加の教育ツールは、プロバイダーとの標準的なケアの訪問で使用されます。
介入なし：標準治療
このグループには、診療所訪問中に標準的なケアのみが提供されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移行準備状況調査で測定された移行準備状況スコアの変化
時間枠：ベースライン、12 か月
移行準備調査は、参加者の健康に関する自己報告知識と、医療を担当する準備を測定するために使用されます。 各項目は 1 から 5 で採点されます。1 は「いいえ、方法がわからない」を意味し、5 は「はい、必要なときにいつもこれを行います」を意味します。 総合スコアは、100 点満点ですべての質問の合計を計算することによって決定されます。 スコアが高いほど、移行の準備が整っていることを示します。
ベースライン、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Michigan

協力者

University of Nebraska

捜査官

  • 主任研究者：Karen Uzark, PhD, CPNP、University of Michigan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月27日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2017年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月2日

最初の投稿 (実際)

2017年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月19日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00130432

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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