Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení přechodového vzdělávání založeného na webu za účelem zvýšení připravenosti na přechod

19. srpna 2025 aktualizováno: Karen Uzark, University of Michigan

Hodnocení webového přechodového vzdělávání ke zvýšení připravenosti na přechod a využití zdravotních služeb u dospívajících/mladých dospělých s vrozenou srdeční chorobou

Cílem studie je dozvědět se více o užitečnosti přechodného vzdělávání založeného na webu a jeho vlivu na připravenost na přechod a využití zdravotnických služeb u adolescentů a mladých dospělých vrozených srdečních chorob.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

180

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • C.S. Mott Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnostikována vrozená srdeční vada
  • Věk 13-25
  • Rutinní ambulantní kardiologická kontrolní návštěva

Kritéria vyloučení:

  • Noví pacienti na kardiologické ambulanci
  • Pacienti jsou hodnoceni pro akutní zdravotní problém
  • Pacienti, kteří nemluví anglicky
  • Těžká neurokognitivní porucha, která znemožňuje vyplnění dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Webová vzdělávací intervence
Této skupině účastníků bude kromě standardní péče poskytnut přístup k webovému vzdělávacímu zdroji.
Behaviorální: Webová vzdělávací intervence
Webový vzdělávací nástroj, vytvořený pro pacienty s vrozenou srdeční vadou, dostanou pacienti, kteří používají ipad. Tento dodatečný vzdělávací nástroj bude používán při standardní péči o návštěvu u poskytovatele.
Žádný zásah: Standartní péče
Této skupině bude během návštěvy kliniky poskytnuta pouze standardní péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre připravenosti na přechod, měřená průzkumem připravenosti na přechod
Časové okno: výchozí stav, 12 měsíců
Průzkum připravenosti na přechod se používá k měření znalostí účastníka o svém zdraví a připravenosti převzít péči o své zdraví. Každá položka je hodnocena od 1 do 5, kde 1 znamená „Ne, nevím jak“ a 5 znamená „Ano, dělám to vždy, když potřebuji“. Celkové skóre se určí spočtením součtu všech otázek na 100bodové škále. Vyšší skóre znamená větší připravenost na přechod.
výchozí stav, 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Michigan

Spolupracovníci

University of Nebraska

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Karen Uzark, PhD, CPNP, University of Michigan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. srpna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

5. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HUM00130432

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená srdeční choroba

Klinické studie na Webová vzdělávací intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit