Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkkopohjaisen siirtymäkoulutuksen arviointi siirtymävalmiuden parantamiseksi

tiistai 19. elokuuta 2025 päivittänyt: Karen Uzark, University of Michigan

Verkkopohjaisen siirtymäkoulutuksen arviointi nuorten/nuorten aikuisten, joilla on synnynnäinen sydänsairaus siirtymävalmiuden ja terveyspalvelujen käytön parantamiseksi

Tutkimuksessa pyritään oppimaan lisää verkkopohjaisen siirtymäopetuksen hyödyllisyydestä ja vaikutuksesta siirtymävalmiuksiin ja terveyspalvelujen käyttöön nuorten ja nuorten aikuisten synnynnäisten sydänsairauksien väestössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • C.S. Mott Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi synnynnäinen sydänsairaus
  • Ikäraja 13-25
  • Säännöllinen avohoidon kardiologian seurantakäynti

Poissulkemiskriteerit:

  • Uusia potilaita kardiologian klinikalle
  • Potilaat, joita arvioidaan akuutin lääketieteellisen ongelman varalta
  • Potilaat, jotka eivät puhu englantia
  • Vaikea neurokognitiivinen vajaatoiminta, joka estää kyvyn täyttää kyselylomake

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verkkopohjainen koulutusinterventio
Tämä osallistujaryhmä saa pääsyn verkkopohjaiseen koulutusresurssiin hoidon standardin lisäksi.
Käyttäytyminen: Verkkopohjainen koulutusinterventio
Synnynnäistä sydänsairautta sairastaville potilaille luotu verkkopohjainen opetustyökalu annetaan ipadia käyttäville potilaille. Tätä lisäkoulutustyökalua käytetään tavallisen hoitokäynnin kanssa palveluntarjoajan kanssa.
Ei väliintuloa: Hoitostandardi
Tälle ryhmälle annetaan vain normaalia hoitoa klinikkakäynnin aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos siirtymävalmiuspisteissä siirtymävalmiustutkimuksella mitattuna
Aikaikkuna: lähtötaso, 12 kuukautta
Siirtymävalmiustutkimuksella mitataan osallistujan itse ilmoittamaa tietoa terveydestään ja valmiutta ottaa vastuu terveydenhuollosta. Jokainen kohde pisteytetään 1-5, jossa 1 tarkoittaa "Ei, en tiedä miten" ja 5 tarkoittaa "Kyllä, teen tämän aina tarvittaessa." Kokonaispistemäärä määritetään laskemalla kaikkien kysymysten summa 100 pisteen asteikolla. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa siirtymävalmiutta.
lähtötaso, 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Michigan

Yhteistyökumppanit

University of Nebraska

Tutkijat

  • Päätutkija: Karen Uzark, PhD, CPNP, University of Michigan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HUM00130432

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnynnäinen sydänsairaus

Kliiniset tutkimukset Verkkopohjainen koulutusinterventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa