Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation de l'éducation à la transition sur le Web pour améliorer la préparation à la transition

19 août 2025 mis à jour par: Karen Uzark, University of Michigan

Évaluation de l'éducation à la transition sur le Web pour améliorer la préparation à la transition et l'utilisation des services de santé chez les adolescents/jeunes adultes atteints de cardiopathie congénitale

L'étude cherche à en savoir plus sur l'utilité de l'éducation à la transition basée sur le Web et son effet sur la préparation à la transition et l'utilisation des services de santé chez les adolescents et les jeunes adultes atteints de cardiopathie congénitale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

180

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • C.S. Mott Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostiqué avec une cardiopathie congénitale
  • 13-25 ans
  • Visite de suivi de routine en cardiologie ambulatoire

Critère d'exclusion:

  • Nouveaux patients à la clinique de cardiologie
  • Patients évalués pour un problème médical aigu
  • Patients ne parlant pas anglais
  • Trouble neurocognitif grave qui empêche de remplir le questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention éducative basée sur le Web
Ce groupe de participants aura accès à une ressource éducative sur le Web en plus de la norme de soins.
Comportemental: Intervention éducative basée sur le Web
Un outil pédagogique en ligne, créé pour les patients atteints de cardiopathie congénitale, sera remis aux patients utilisant un ipad. Cet outil pédagogique supplémentaire sera utilisé avec la visite standard de soins avec le fournisseur.
Aucune intervention: Norme de soins
Ce groupe ne recevra que la norme de soins lors de sa visite à la clinique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans le score de préparation à la transition, tel que mesuré par le sondage sur la préparation à la transition
Délai: ligne de base, 12 mois
L'enquête sur la préparation à la transition est utilisée pour mesurer les connaissances autodéclarées d'un participant sur sa santé et sa volonté de prendre en charge ses soins de santé. Chaque item est noté de 1 à 5, où 1 signifie "Non, je ne sais pas comment" et 5 signifie "Oui, je le fais toujours quand j'en ai besoin". Le score global est déterminé en calculant la somme de toutes les questions sur une échelle de 100 points. Un score plus élevé indique une plus grande préparation à la transition.
ligne de base, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Michigan

Collaborateurs

University of Nebraska

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen Uzark, PhD, CPNP, University of Michigan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2017

Première publication (Réel)

5 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HUM00130432

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Maladie cardiaque congénitale

Essais cliniques sur Intervention éducative basée sur le Web

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Senegal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner