Avaliação da educação de transição baseada na Web para melhorar a prontidão para a transição
15 de abril de 2024 atualizado por: Karen Uzark, University of Michigan
Avaliação da educação de transição baseada na web para melhorar a prontidão para a transição e a utilização de serviços de saúde em adolescentes/adultos jovens com doença cardíaca congênita
O estudo procura aprender mais sobre a utilidade da educação de transição baseada na web e seu efeito na prontidão para a transição e na utilização de serviços de saúde na população de adolescentes e adultos jovens com doenças cardíacas congênitas.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- C.S. Mott Children's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
11 anos a 23 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnosticado com cardiopatia congênita
- Idade 13-25
- Consulta de acompanhamento cardiológico ambulatorial de rotina
Critério de exclusão:
- Novos pacientes para clínica de cardiologia
- Pacientes sendo avaliados por um problema médico agudo
- Pacientes que não falam inglês
- Comprometimento neurocognitivo grave que impede a capacidade de completar o questionário
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção educacional baseada na web
Este grupo de participantes terá acesso a um recurso educacional baseado na web, além do padrão de atendimento.
|
Uma ferramenta educacional baseada na web, criada para pacientes com cardiopatia congênita, será fornecida aos pacientes que usam um ipad.
Esta ferramenta educacional adicional será usada com a consulta padrão de cuidados com o provedor.
|
|
Sem intervenção: Padrão de atendimento
Este grupo receberá apenas o padrão de atendimento durante sua visita clínica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pontuação de prontidão para transição, medida pela pesquisa de prontidão para transição
Prazo: linha de base, 12 meses
|
A pesquisa de prontidão para transição é usada para medir o conhecimento auto-relatado de um participante sobre sua saúde e prontidão para cuidar de seus cuidados de saúde.
Cada item é pontuado de 1 a 5, onde 1 significa “Não, não sei como” e 5 significa “Sim, sempre faço isso quando preciso”.
A pontuação geral é determinada pelo cálculo da soma de todas as perguntas em uma escala de 100 pontos.
Uma pontuação mais alta indica maior prontidão para a transição.
|
linha de base, 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Karen Uzark, PhD, CPNP, University of Michigan
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de agosto de 2018
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HUM00130432
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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