전환 준비도 향상을 위한 웹 기반 전환 교육 평가
2025년 8월 19일 업데이트: Karen Uzark, University of Michigan
선천성 심장질환을 앓고 있는 청소년/청년의 전환 준비도 및 보건 서비스 활용도 향상을 위한 웹 기반 전환 교육 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 웹 기반 전환 교육의 유용성과 청소년 및 젊은 성인 선천성 심장병 인구의 전환 준비 및 의료 서비스 이용에 미치는 영향에 대해 자세히 알아보고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
180
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- C.S. Mott Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선천성 심장병으로 진단
- 13-25세
- 정기 외래 심장학 후속 방문
제외 기준:
- 심장내과 신규환자
- 급성 의학적 문제로 평가받는 환자
- 영어를 못하는 환자
- 설문지 작성 능력을 방해하는 심각한 신경인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 웹 기반 교육 개입
이 참가자 그룹은 표준 치료 외에 웹 기반 교육 리소스에 대한 액세스 권한을 갖게 됩니다.
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아이패드를 사용하는 환자들에게는 선천성 심장병 환자들을 위해 만든 웹 기반 교육 도구가 제공된다.
이 추가 교육 도구는 서비스 제공자와의 표준 치료 방문과 함께 사용됩니다.
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간섭 없음: 치료의 표준
이 그룹은 진료소를 방문하는 동안 표준 치료만 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전환 준비 상태 설문 조사로 측정한 전환 준비 상태 점수의 변화
기간: 기준선, 12개월
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전환 준비도 설문조사는 참가자가 자신의 건강에 대한 지식과 의료를 책임질 준비가 되어 있는지를 측정하는 데 사용됩니다.
각 항목은 1에서 5까지 점수가 매겨지며, 여기서 1은 "아니요, 어떻게 해야할지 모르겠습니다"를 의미하고 5는 "예, 필요할 때 항상 이것을 합니다."를 의미합니다.
전체 점수는 100점 척도에서 모든 질문의 합계를 계산하여 결정됩니다.
점수가 높을수록 전환 준비가 더 잘 된 것입니다.
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기준선, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karen Uzark, PhD, CPNP, University of Michigan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 8월 27일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 2일
처음 게시됨 (실제)
2017년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HUM00130432
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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