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ペンシルベニア大学子宮因子不妊症試験のための子宮移植 (UNTIL)

2025年8月4日 更新者:University of Pennsylvania

出産の選択肢は、絶対的子宮因子不妊症に苦しむ米国の何千人もの女性にとって限られています。 子宮移植は、これらの人々に希望を与える新たな治療法です。

Penn UNTIL 試験では、研究者は、最終的に胚移植、妊娠、分娩、移植子宮摘出術を受ける 5 人の女性に子宮移植を行うことを計画しています。

この試験では、移植を必要とする女性と、生体ドナーになることに関心のある女性を受け入れています。

詳細については、https://clinicalresearch.itmat.upenn.edu/clinicaltrial/4821/congenital-abnormalitiesfemale-infertility-penn-ut/ をご覧ください。

調査の概要

詳細な説明

背景 子どもを妊娠できないことは、個人またはカップルの生活の中で生じる最も破滅的でトラウマ的な状況の 1 つである可能性があります。 不妊症の多くの原因を克服するのに役立つ生殖補助医療技術が開発されてきましたが、子宮因子不妊症は依然として難治性の状態です。 絶対的子宮因子不妊症 (AUFI) は、子宮が存在しない場合 (先天的に存在しないか、外科的に摘出された場合)、または存在するが妊娠を維持できない場合に発生します。 AUFI は、先天的な子宮の欠如 (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [MRKH] 症候群) またはその他のミュラー管異常のいずれかによって生じる可能性があります。 MRKH は女性の 1:4000 に発生します。 AUFI に苦しむ女性の正確な数を決定することは困難ですが、米国では 15 ~ 34 歳の 700 万人の女性がこの状態に苦しむ可能性があると推定されています。

AUFI を持つ個人が親になるための既存のオプションは、養子縁組と妊娠保因者の使用です。 妊娠キャリアの使用は、個人またはカップルが意図した親と遺伝的に関連する子供を持つことを可能にする唯一の選択肢です. これらのオプションは、AUFI を持つ多くの女性に受け入れられると考えられています。ただし、これらの代替手段には多くの重大な制限があります。 妊娠保因者の使用は、妊娠の負担をある女性から別の女性に、通常は支払いのために移すため、倫理的、法的、および社会的な論争をはらんでいます。 さらに、養子縁組および/または代理出産は、社会的、倫理的、道徳的、または宗教的な考慮事項により、カップルに許可されない場合があります. これらの代替品がカップルに受け入れられる場合、手頃な価格ではない可能性があります. 最後に、国内および国際的な養子縁組への障壁が高まっており、ほとんどの州で補償付きの妊娠保因者の使用が法的に保護されていないため (一部の州では違法である)、これらの代替手段にアクセスできない可能性があります。 AUFI を持つ女性の 92% は、養子縁組や代理出産を超えて、AUFI の第一線の管理として UTx を受けるため、これらの選択肢の制限は、AUFI を持つ女性による UTx への並外れた関心を説明する可能性があります。

これらの選択肢の限界を理解した子宮移植 (UTx) は、1970 年代に動物実験の概念として検討され始めました。 2012 年、Mats Brannstrom 博士が率いるスウェーデンのチームが、最初のヒト子宮移植試験を開始しました。 2014 年にスウェーデンで UTx 成功後の最初の出生が行われました。 2021 年 9 月の時点で、研究者は、米国で 33 件の子宮移植が実施され、これらの女性から 10 人を超える赤ちゃんが生まれたと推定しています。

他のすべての移植とは異なり、子宮移植は「一時的」です。 これは、子宮移植は、個人の出産期間中にのみ維持されることを意味します。子宮移植の場合、出産期間は、1 人または 2 人の子供を産むのに必要な時間です (<10 年)。 移植後の妊娠はリスクが高いと考えられていますが、15,000 人以上の赤ちゃんが、免疫抑制された固形臓器移植の女性レシピエントから生まれており、胎児の奇形のリスクの増加は報告されていません。

研究デザイン ペンシルバニア大学が成功した子宮移植プログラムを構築するために必要なすべての分野でリーダーであったことを認識して、ペン UNTIL 試験の計画は 2016 年 10 月に開始されました。 UNTIL試験は、ドナーの子宮移植後に生児出産を達成することを目標とする非無作為化介入ヒト試験です。 研究者らは、このパイロット試験で約 5 回の子宮移植を行う予定です。 移植のためにリストされる前に、参加者は、凍結保存される卵巣刺激、卵母細胞回収および体外受精によって胚を作成する必要があります。 ドナー子宮移植を受けた後、参加者は拒絶反応、感染症、その他の合併症について12か月間監視されます。

移植片が臨床的に安定しており、移植後 6 か月で発生した合併症が正常に治療された場合、移植前に作成された胚は、女性が妊娠を達成するために子宮に直接配置されます。 妊娠が達成された場合、参加者は母体胎児医学の専門家(高リスクの産科医)によって監視され、特に明記されていない限り、37〜39週間で出産することを目標としています。 すべての分娩は帝王切開で行われます。 参加者とパートナーが追加の妊娠を希望し、医療チームが続行しても安全であると判断した場合、2 回目の妊娠の試みが行われます。 繰り返しになりますが、胚移植後に妊娠が達成された場合、参加者は妊娠期間中、母体胎児医学の専門家によって監視され、特に明記されていない限り、帝王切開を繰り返して37〜39週で出産することを目標としています。 子宮摘出術は、帝王切開時または最後の帝王切開の直後に行われます。

移植された子宮は、生きているドナーまたは死亡したドナーからのものです。 関心のある潜在的なドナーはスクリーニングおよび評価され、参加への継続的な関心を持つ資格がある場合、AUFIの女性への子宮移植を目的として広汎子宮摘出術を受けます。 死亡したドナーは、臓器調達組織のGift of Life Donation Programによって検討およびスクリーニングされます。

詳細については、https://clinicalresearch.itmat.upenn.edu/clinicaltrial/4821/congenital-abnormalitiesfemale-infertility-penn-ut/ をご覧ください。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

子宮移植レシピエント参加者の包含基準:

  1. 子宮因子不妊症 (UFI) と診断された XX を持つ個人
  2. 21~40歳
  3. 裁判期間中、フィラデルフィア地域に住んでいる
  4. 養子縁組や代理出産など、子宮移植に代わる方法について相談を受けた
  5. 無傷の卵巣
  6. 膣の長さ > 6 cm (拡張器で確立された平均膣の長さ)
  7. 体格指数 <35 kg/m2
  8. 英語に堪能
  9. -子宮頸部に存在する/以前に存在した場合、ヒトパピローマウイルス(HPV)陰性またはHPVのワクチン接種を受けている
  10. -スクリーニング、プロトコル、および必要なすべての手順を喜んで遵守します
  11. 十分な社会的支援がある
  12. -制御された卵巣過剰刺激、卵回収、体外受精、および胚凍結を受けており、十分な胚の質/量(2つ以上の高品質の胚盤胞)の凍結胚を持っています。 (スクリーニングまたは評価段階ではなく、移植段階で必要)

子宮移植レシピエント参加者の除外基準:

  1. 過去に複数回の主要な腹部/骨盤手術
  2. 重度の子宮内膜症
  3. 高血圧、真性糖尿病、血栓形成傾向またはその他の凝固障害または出血障害、重大な心臓、肝臓、腎臓または中枢神経系疾患の病歴
  4. -ステージ1aまたは1bの子宮頸がんを除く以前の悪性腫瘍の病歴(3年間寛解している必要があります)
  5. 重大な精神疾患の病歴
  6. 予想される免疫抑制剤に対するアレルギー、過敏症、または不耐性 (すなわち、 サイモグロブリン®、タクロリムスなど)
  7. ヘパリンまたはアスピリンに対するアレルギー、過敏症、または不耐性
  8. -過去3か月以内に活発に文書化された全身性感染症または最近の全身性感染症の存在
  9. HIV、HBVコア抗体または抗原、HCVに対する血清陽性
  10. -現在の喫煙者(禁煙は登録の3か月前に行われている必要があります)
  11. 化学物質および/またはアルコール依存症または乱用
  12. 心理社会的問題(アルコール依存症、薬物乱用、文書化された行動障害を含む)
  13. -腎臓の異常、特に単一の腎臓または骨盤の腎臓(MRKH被験者には2つの正常な腎臓の画像確認が必要です)
  14. 妊娠の禁忌
  15. 血液または血液製剤の輸血を受けたくない

生体ドナー参加者の包含基準:

  1. 30~50歳
  2. 確実に出産を完了している
  3. 生児出生率 ≥1
  4. 体格指数 <35 kg/m2
  5. 正常な子宮の解剖学
  6. 正常パップテストおよびヒトパピローマウイルス(HPV)陰性
  7. 陰性感染スクリーニング(HIV、HepB、HepC、梅毒、淋病、クラミジア)
  8. 養子縁組や代理出産など、子宮提供に代わる方法について相談を受けました
  9. 英語に堪能
  10. -スクリーニング、プロトコル、および必要なすべての手順を喜んで遵守します
  11. 十分な社会的支援がある
  12. レシピエントと適合する血液型
  13. -受信者とのネガティブフローサイトメトリークロスマッチ
  14. 現在の健康保険に加入している
  15. 子宮提供後、フィラデルフィア地域に3週間滞在可能

生体ドナー参加者の除外基準:

  1. 過去に複数回の主要な腹部/骨盤手術
  2. 重度の子宮内膜症
  3. 高血圧、真性糖尿病、血栓形成傾向またはその他の凝固障害または出血障害、重大な心臓、肝臓、腎臓または中枢神経系疾患の病歴
  4. -以前の複数の/重要な子宮手術の履歴または明らかな証拠。 1回以上の帝王切開および/または筋腫核出術と定義
  5. -以前の子宮頸部手術の病歴(円錐生検またはループ電気外科的切除手順)
  6. 重大な全身性疾患(糖尿病または全身性エリテマトーデス)
  7. 34週未満の分娩および異常な胎盤位置を含む以前の産科的問題(すなわち 前置胎盤/accreta/increta/percreta)
  8. 妊娠
  9. 子宮腔の異常
  10. 画像検査における血管石灰化
  11. 重大な精神疾患の病歴
  12. -現在の喫煙者(禁煙は登録の3か月前に行われている必要があります)
  13. 化学物質および/またはアルコール依存症または乱用
  14. 心理社会的問題(アルコール依存症、薬物乱用、文書化された行動障害を含む)
  15. 血液または血液製剤の輸血を受けたくない
  16. 臓器提供の強要または金品の交換の証拠

死亡したドナーの包含基準:

  1. 血行動態的に安定したドナー
  2. 18歳から50歳までの年齢
  3. レシピエントと適合する血液型
  4. -受信者とのネガティブフローサイトメトリークロスマッチ
  5. 生児出生率 ≥1
  6. 正常な肉眼的子宮解剖学(臓器調達時に婦人科外科医によって視覚的に評価される)
  7. 肉眼的に正常な子宮頸部 (ポリープは許容可能)
  8. 陰性感染スクリーニング (HIV、HepB、HepC、梅毒)
  9. サイトメガロ ウイルス (CMV) - 迅速なドナー スクリーニングに基づいて一致。 CMV陽性のドナーは、CMV陰性のレシピエントに使用される場合があります。 CMV 陰性ドナーは、CMV 陽性または陰性レシピエントのいずれかで使用できます。
  10. 脳死後の寄付

死亡したドナーの除外基準:

  1. -現在の悪性腫瘍または過去5年以内に活動した悪性腫瘍の病歴(再発の証拠のない皮膚の適切に治療された限局性基底または扁平上皮癌を除く)
  2. -以前の複数の/重要な子宮手術の履歴または明らかな証拠はありません。 1回以上の帝王切開および/または筋腫核出術と定義
  3. -以前の子宮頸部手術の履歴または明らかな証拠がない(円錐生検またはループ電気外科的切除手順)
  4. 重大な全身性疾患(すなわち、 糖尿病、末梢血管または心血管疾患、自己免疫疾患、腎不全または肝不全など)
  5. 34週未満の分娩および異常な胎盤位置を含む以前の産科的問題(すなわち 前置胎盤/accreta/increta/percreta)
  6. 妊娠
  7. BMI >35kg/m2
  8. 心臓死後の寄付 (DCD)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮移植
女性は広範な医学的および心理的スクリーニングを受けます。 すべての包含および除外基準を満たす 5 人の女性は、卵巣刺激、卵母細胞回収を受け、将来の使用のために保存される胚を作成します。 その後、女性はドナーから子宮移植を受けます。 移植後、女性は合併症(感染や拒絶反応を含む)について注意深く監視されます。 合併症が発生しない場合、または発生した合併症を治療できる場合は、移植後約 6 か月で妊娠の試みが開始されます。 子宮移植の設定での妊娠は、胚を子宮に直接配置する必要があります。
ドナー、故人または生存者からの子宮の移植
他の名前:
  • ドナー子宮移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レシピエント:死亡または生きているドナー子宮の生着に成功
時間枠:移植後6ヶ月の評価
子宮はレシピエントに留まり、合併症はありません(つまり、 感染または拒絶反応) または発生した合併症は、正常に治療される可能性があります。
移植後6ヶ月の評価
レシピエント:胚移植ごとに生児
時間枠:胚移植後 35 週間まで評価
胚移植後 35 週間まで評価
リビングドナー:サバイバルポストドナー
時間枠:子宮摘出後2年で評価
生存または死亡
子宮摘出後2年で評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レシピエント:新生児の成長
時間枠:出生時に評価
分娩時の出生時体重パーセンタイル
出生時に評価
レシピエント:妊娠合併症
時間枠:胚移植後 35 週間まで評価
子癇前症、妊娠高血圧症、妊娠糖尿病、および妊娠による胆汁うっ滞を含むがこれらに限定されない。
胚移植後 35 週間まで評価
レシピエント:帝王切開後の外科的または医学的合併症
時間枠:納車後6ヶ月まで査定
納車後6ヶ月まで査定
レシピエント:子宮摘出術後の外科的または医学的合併症
時間枠:子宮摘出から 2 年後に評価
子宮摘出から 2 年後に評価
受取人:子供の身長パーセンタイル
時間枠:2年で評価
2年で評価
レシピエント:子供の体重パーセンタイル
時間枠:2年で評価
2年で評価
生体ドナー:術中・術後・妊娠・産後の合併症
時間枠:子宮摘出後2年で評価
子宮摘出後2年で評価
生体ドナー:臀部または脚の症候性跛行
時間枠:子宮摘出後2年で評価
はい、もしくは、いいえ
子宮摘出後2年で評価
生体ドナー:尿生殖路の合併症
時間枠:子宮摘出後2年で評価
子宮摘出後2年で評価
生体ドナー:再手術の必要性
時間枠:子宮摘出後2年で評価
子宮摘出後2年で評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kathleen E O'Neill, MD, MTR、University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月10日

一次修了 (推定)

2029年7月1日

研究の完了 (推定)

2029年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月10日

最初の投稿 (実際)

2017年10月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月4日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

一部の試験データは、国際子宮移植学会 (ISUTx) レジストリと共有される場合があります。 保護された健康情報は共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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