Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pennsylvanian yliopiston kohdunsiirto kohdun tekijän hedelmättömyyttä varten (UNTIL)

maanantai 4. elokuuta 2025 päivittänyt: University of Pennsylvania

Vaihtoehdot synnytykseen ovat rajalliset niille tuhansille naisille Yhdysvalloissa, jotka kärsivät absoluuttisesta kohdun tekijän hedelmättömyydestä. Kohdunsiirto on nouseva hoitomuoto, joka antaa toivoa näille henkilöille.

Penn UNTIL -tutkimuksessa tutkijat aikovat suorittaa kohdunsiirron viidelle naiselle, joille lopulta tehdään alkionsiirto, raskaus, synnytys ja sitten siirrännäinen kohdunpoisto.

Tähän tutkimukseen otetaan vastaan ​​siirtoa tarvitsevia naisia ​​ja myös naisia, jotka ovat kiinnostuneita elävästä luovuttajasta.

Lisätietoja on osoitteessa https://clinicalresearch.itmat.upenn.edu/clinicaltrial/4821/congenital-abnormalitiesfemale-infertility-penn-ut/

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTAA Kyvyttömyys saada lapsia voi olla yksi tuhoisimmista ja traumaattisimmista tilanteista yksilön tai parin elämässä. Vaikka on kehitetty avusteisia lisääntymistekniikoita, jotka auttavat voittamaan monia hedelmättömyyden syitä, kohdun hedelmättömyys on pysynyt vaikeaselkoinen tila. Absoluuttinen kohdun tekijän hedelmättömyys (AUFI) ilmenee, kun kohtua joko ei ole (synnynnäisesti poissa tai se on poistettu kirurgisesti) tai se on olemassa, mutta se ei pysty ylläpitämään raskautta. AUFI voi johtua joko synnynnäisestä kohdun puuttumisesta (Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser [MRKH] -oireyhtymä) tai muista Müllerin poikkeavuuksista. MRKH:ta esiintyy 1:4000 naisella. On vaikea määrittää tarkkaa määrää AUFI:sta kärsivien naisten lukumäärää, mutta arvioiden mukaan jopa 7 miljoonaa 15–34-vuotiasta naista voi kärsiä tästä sairaudesta Yhdysvalloissa.

AUFI-potilaiden olemassa olevia vaihtoehtoja vanhemmuuden saavuttamiseksi ovat adoptio ja raskauskantaajan käyttö. Raskauskantaajan käyttö on ainoa vaihtoehto, jonka avulla yksilö tai pari voi saada lapsen, joka on geneettisesti sukua aiotulle vanhemmalle. Näitä vaihtoehtoja pidetään hyväksyttävinä monille naisille, joilla on AUFI; Näillä vaihtoehdoilla on kuitenkin useita merkittäviä rajoituksia. Raskauskantaajan käyttö on täynnä eettisiä, oikeudellisia ja sosiaalisia kiistoja, koska se siirtää raskauden taakkaa naiselta toiselle, yleensä maksua vastaan. Lisäksi adoptio ja/tai sijaissynnytys ei ehkä ole sallittua pariskunnalle sosiaalisista, eettisistä, moraalisista tai uskonnollisista syistä. Jos nämä vaihtoehdot ovat pariskunnille hyväksyttäviä, ne eivät välttämättä ole edullisia. Lopuksi, nämä vaihtoehdot eivät välttämättä ole käytettävissä, koska kotimaisen ja kansainvälisen adoption esteet ovat lisääntyneet ja korvattujen raskausajan kantajien käyttö ei ole laillisesti suojattua useimmissa osavaltioissa (ja on laitonta joissakin osavaltioissa). Näiden vaihtoehtojen rajoitukset voivat selittää AUFI:a sairastavien naisten poikkeuksellisen kiinnostuksen UTx:ää kohtaan, sillä 92 % AUFI:a sairastavista naisista käy läpi UTx:n AUFI:n ensilinjan johtajina adoption ja sijaissynnytyksen lisäksi.

Ymmärrettyään näiden vaihtoehtojen rajoitukset, kohdunsiirtoa (UTx) alettiin tutkia käsitteenä eläintutkimuksissa 1970-luvulla. Vuonna 2012 ruotsalainen tiimi, jota johti tohtori Mats Brannstromin, aloitti ensimmäisen ihmisen kohdunsiirtokokeen. Ensimmäinen elävänä synnytys onnistuneen UTx:n jälkeen tapahtui Ruotsissa vuonna 2014. Syyskuuhun 2021 mennessä tutkijat arvioivat, että Yhdysvalloissa on tehty 33 kohdunsiirtoa ja näille naisille on syntynyt yli 10 vauvaa.

Toisin kuin kaikki muut siirrot, kohdunsiirto on "lyhytaikainen". Tämä tarkoittaa, että kohdunsiirtoa ylläpidetään vain yksilön synnytysaikana, joka kohdunsiirron tapauksessa riittää yhden tai kahden lapsen synnyttämiseen (<10 vuotta). Vaikka elinsiirron jälkeistä raskautta pidetään suurena riskinä, yli 15 000 vauvaa on syntynyt naispuolisille kiinteiden elinsiirtojen vastaanottajille, joiden immuunivaste on heikentynyt ilman, että sikiön epämuodostumien riskiä ei ole ilmoitettu.

TUTKIMUKSEN SUUNNITTELU Pennsylvanian yliopisto on ollut johtava kaikilla aloilla, joita tarvitaan onnistuneen kohdunsiirto-ohjelman rakentamiseen, joten Penn UNTIL -tutkimuksen suunnittelu aloitettiin lokakuussa 2016. UNTIL-tutkimus on ei-satunnaistettu, interventiotutkimus ihmisillä, jonka tavoitteena on saavuttaa elävänä syntymä luovuttajan kohdunsiirron jälkeen. Tutkijat suunnittelevat suorittavansa noin viisi kohdunsiirtoa tässä pilottitutkimuksessa. Ennen kuin osallistujat merkitään siirrettäväksi, heidän on luotava alkioita munasarjojen stimulaation, oosyyttien talteenoton ja koeputkihedelmöityksen avulla, jotka säilytetään kylmässä. Luovuttajan kohdunsiirron jälkeen osallistujia seurataan kahdentoista kuukauden ajan hylkimisen, infektioiden ja muiden komplikaatioiden varalta.

Jos siirrännäinen on kliinisesti vakaa ja mahdolliset komplikaatiot hoidetaan onnistuneesti 6 kuukauden kuluttua siirrosta, ennen siirtoa luodut alkiot asetetaan suoraan kohtuun, jotta naiset voivat tulla raskaaksi. Jos raskaus saavutetaan, osallistujaa tarkkailee äitien sikiön lääketieteen asiantuntija (korkean riskin synnytyslääkäri) tavoitteena synnyttää viikolla 37-39, ellei toisin mainita. Kaikki synnytykset tapahtuvat keisarileikkauksella. Jos osallistuja ja kumppani haluavat yrittää lisäraskautta ja lääkintäryhmä katsoo, että on turvallista jatkaa, yritetään toista raskautta. Jälleen, jos raskaus saavutetaan alkionsiirron jälkeen, äitien sikiölääketieteen asiantuntija tarkkailee osallistujaa raskauden ajan tavoitteena synnyttää 37-39 viikolla toistuvalla keisarinleikkauksella, ellei toisin mainita. Kohdunpoisto suoritetaan joko keisarinleikkauksen yhteydessä tai pian viimeisen keisarinleikkauksen jälkeen.

Siirretty kohtu tulee joko eläviltä tai kuolleilta luovuttajilta. Kiinnostuneet mahdolliset luovuttajat seulotaan ja arvioidaan, ja jos he ovat oikeutettuja osallistumaan jatkuvaan kiinnostukseen, heille tehdään radikaali kohdunpoisto AUFI-potilaan kohdun siirtoa varten. Kuolleet luovuttajat huomioidaan ja seulotaan elinhankintaorganisaation Gift of Life Donation Program -ohjelmassa.

Lisätietoja on osoitteessa https://clinicalresearch.itmat.upenn.edu/clinicaltrial/4821/congenital-abnormalitiesfemale-infertility-penn-ut/

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Kohdunsiirron vastaanottajan osallistumiskriteerit:

  1. XX-syntynyt henkilö, jolla on diagnosoitu UFI (Uterine Factor Infertility) a
  2. Ikä 21-40
  3. Asuu Philadelphian alueella oikeudenkäynnin ajan
  4. Sai neuvontaa kohdunsiirron vaihtoehdoista, kuten adoptiosta tai sijaissynnytyksestä
  5. ehjät munasarjat
  6. Emättimen pituus > 6 cm (keskimääräinen emättimen pituus määritetty laajentajilla)
  7. Painoindeksi <35 kg/m2
  8. Puhuu sujuvasti englannin kielellä
  9. Jos kohdunkaula on/aiemmin ollut, ihmisen papilloomavirus (HPV)) negatiivinen tai saanut HPV-rokotteen
  10. Valmis noudattamaan seulontaa, protokollaa ja kaikkia vaadittuja menettelyjä
  11. Hänellä on riittävä sosiaalinen tuki
  12. on läpikäynyt hallitun munasarjojen hyperstimulaation, munasolujen talteenoton, koeputkihedelmöityksen ja alkioiden jäädytyksen, ja hänellä on jäädytetty alkioita, joiden alkioiden laatu/määrä on riittävä (≥ 2 korkealaatuista blastokystaa); (Pakollinen siirtovaiheessa, ei seulonta- tai arviointivaiheessa)

Kohdunsiirron vastaanottajan poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi useita suuria vatsan/lantion alueen leikkauksia
  2. Vaikea endometrioosi
  3. Aiemmin verenpainetauti, diabetes mellitus, trombofilia tai muut hyytymis- tai verenvuotohäiriöt, merkittävä sydän-, maksa-, munuais- tai keskushermostosairaus
  4. Aiempi pahanlaatuinen kasvain paitsi vaiheessa 1a tai 1b oleva kohdunkaulansyöpä (on oltava remissiossa 3 vuotta)
  5. Merkittävien psykiatristen sairauksien historia
  6. Odotettujen immunosuppressiivisten aineiden allergia, yliherkkyys tai intoleranssi (esim. Thymoglobulin®, takrolimuusi jne.)
  7. Allergia, yliherkkyys tai hepariini- tai aspiriini-intoleranssi
  8. Aktiivinen dokumentoitu systeeminen infektio tai äskettäinen systeeminen infektio viimeisen 3 kuukauden aikana
  9. Seropositiivisuus HIV:lle, HBV:n ydinvasta-aineelle tai antigeenille, HCV
  10. Nykyinen tupakoitsija (tupakoinnin lopettamisen on täytynyt tapahtua 3 kuukautta ennen ilmoittautumista)
  11. Kemikaali- ja/tai alkoholiriippuvuus tai väärinkäyttö
  12. Psykososiaaliset ongelmat (mukaan lukien alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö, dokumentoidut käyttäytymishäiriöt)
  13. Munuaisten poikkeavuudet, erityisesti yksittäiset munuaiset tai lantion munuaiset (MRKH-potilailta vaaditaan kuvantaminen kahdesta normaalista munuaisesta)
  14. Raskauden vasta-aiheet
  15. Ei halua vastaanottaa veren tai verivalmisteiden siirtoa

Elävien luovuttajien osallistumiskriteerit:

  1. Ikä 30-50
  2. On lopullisesti lopettanut synnytyksen
  3. Elävänä syntymän ja keskenmenon suhde ≥1
  4. Painoindeksi <35 kg/m2
  5. Normaali kohdun anatomia
  6. Normaali pap-testi ja ihmisen papilloomavirus (HPV) negatiivinen
  7. Negatiivinen infektionäyttö (HIV, HepB, HepC, kuppa, tippuri, klamydia)
  8. Sain neuvoja kohdunluovutuksen vaihtoehdoista, kuten adoptiosta ja raskausajan sijaissynnytyksestä
  9. Puhuu sujuvasti englannin kielellä
  10. Valmis noudattamaan seulontaa, protokollaa ja kaikkia vaadittuja menettelyjä
  11. Hänellä on riittävä sosiaalinen tuki
  12. Yhteensopiva veriryhmä vastaanottajan kanssa
  13. Negatiivinen virtaussytometrinen ristisovitus vastaanottajan kanssa
  14. On voimassa oleva sairausvakuutus
  15. Pystyy oleskelemaan Philadelphian alueella 3 viikkoa kohdunluovutuksen jälkeen

Elävän luovuttajan osallistujan poissulkemiskriteerit:

  1. Aiempi useita suuria vatsan/lantion alueen leikkauksia
  2. Vaikea endometrioosi
  3. Aiemmin verenpainetauti, diabetes mellitus, trombofilia tai muut hyytymis- tai verenvuotohäiriöt, merkittävä sydän-, maksa-, munuais- tai keskushermostosairaus
  4. Aikaisempi moninkertainen/merkittävä kohdun leikkaushistoria tai ilmeiset todisteet. Määritelty > 1 keisarinleikkaukseksi ja/tai myomektomiaksi
  5. Aikaisempi kohdunkaulan leikkaus (kartiobiopsia tai sähkökirurginen silmukkaleikkaus)
  6. Merkittävä systeeminen sairaus (diabetes tai systeeminen lupus erythematosus)
  7. Aikaisempi synnytysongelma, mukaan lukien synnytys <34 viikkoa ja istukan epänormaali sijainti (esim. istukka Previa/accreta/increta/percreta)
  8. Raskaus
  9. Epänormaali kohtuontelo
  10. Verisuonten kalkkeutuminen kuvantamiskokeissa
  11. Merkittävien psykiatristen sairauksien historia
  12. Nykyinen tupakoitsija (tupakoinnin lopettamisen on täytynyt tapahtua 3 kuukautta ennen ilmoittautumista)
  13. Kemikaali- ja/tai alkoholiriippuvuus tai väärinkäyttö
  14. Psykososiaaliset ongelmat (mukaan lukien alkoholismi, huumeiden väärinkäyttö, dokumentoidut käyttäytymishäiriöt)
  15. Ei halua vastaanottaa veren tai verivalmisteiden siirtoa
  16. Todiste pakotuksesta tai rahan tai tavaroiden vaihdosta elimen luovuttamista varten

Kuolleen luovuttajan osallistumiskriteerit:

  1. Hemodynaamisesti vakaa luovuttaja
  2. Ikä 18-50 vuotta
  3. Yhteensopiva veriryhmä vastaanottajan kanssa
  4. Negatiivinen virtaussytometrinen ristisovitus vastaanottajan kanssa
  5. Elävänä syntymän ja keskenmenon suhde ≥1
  6. Normaali kohdun karkea anatomia (gynekologisen kirurgin visuaalisesti arvioimana elinten hankinnan yhteydessä)
  7. Makroskooppisesti normaali kohdunkaula (polyyppi hyväksyttävä)
  8. Negatiivinen infektionäyttö (HIV, HepB, HepC, kuppa)
  9. Sytomegalovirus (CMV) - sovitettu nopean luovuttajan seulonnan perusteella. CMV-positiivista luovuttajaa voidaan käyttää CMV-negatiivisessa vastaanottajassa. CMV-negatiivista luovuttajaa voidaan käyttää joko CMV-positiivisessa tai negatiivisessa vastaanottajassa.
  10. Lahjoitetaan aivokuoleman jälkeen

Kuolleen luovuttajan poissulkemiskriteerit:

  1. Nykyinen pahanlaatuinen kasvain tai aiemmin ollut pahanlaatuinen kasvain, joka on ollut aktiivinen viimeisen 5 vuoden aikana (paitsi asianmukaisesti hoidettu paikallinen ihon tyvi- tai levyepiteelisyöpä ilman merkkejä uusiutumisesta)
  2. Ei historiaa tai ilmeisiä todisteita aikaisemmasta useista/merkittävistä kohdun leikkauksista. Määritelty > 1 keisarinleikkaukseksi ja/tai myomektomiaksi
  3. Ei historiaa tai ilmeisiä todisteita aiemmasta kohdunkaulan leikkauksesta (kartiobiopsia tai silmukan sähkökirurginen leikkaus)
  4. Merkittävä systeeminen sairaus (esim. diabetes, perifeerinen verisuoni- tai sydänsairaus, autoimmuunisairaus, munuaisten tai maksan vajaatoiminta jne.)
  5. Aikaisempi synnytysongelma, mukaan lukien synnytys <34 viikkoa ja istukan epänormaali sijainti (esim. istukka Previa/accreta/increta/percreta)
  6. Raskaus
  7. BMI >35 kg/m2
  8. Lahjoittaa sydänkuoleman (DCD) jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kohdunsiirto
Naisille tehdään laaja lääketieteellinen ja psykologinen seulonta. Viidelle naiselle, jotka täyttävät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, suoritetaan munasarjojen stimulaatio, munasolun haku ja alkiot, jotka säilytetään tulevaa käyttöä varten. Naisille suoritetaan sitten kohdunsiirto luovuttajalta. Elinsiirron jälkeen naisia ​​seurataan tarkasti komplikaatioiden (mukaan lukien infektio ja hylkimisreaktio) varalta. Jos komplikaatioita ei esiinny tai ilmaantuvat komplikaatiot voidaan hoitaa, raskausyritykset alkavat noin 6 kuukautta elinsiirron jälkeen. Raskaus kohdunsiirron yhteydessä edellyttää alkioiden sijoittamista suoraan kohtuun.
Muut: Kohdunsiirto
Kohdunsiirto luovuttajalta, kuolleelta tai elävältä
Muut nimet:
  • Luovuttajan kohdunsiirto

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaanottaja: Menestyneen tai elävän luovuttajan kohdun istutus
Aikaikkuna: Arvioitu 6 kuukautta siirron jälkeen
Kohtu pysyy vastaanottajassa ilman komplikaatioita (esim. infektio tai hyljintä) tai mitkä tahansa ilmaantuneet komplikaatiot voitaisiin hoitaa onnistuneesti.
Arvioitu 6 kuukautta siirron jälkeen
Vastaanottaja: Elävänä syntynyt lapsi alkionsiirtoa kohti
Aikaikkuna: Arvioitu jopa 35 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Arvioitu jopa 35 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Elävä luovuttaja: Selviytyminen luovutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Elävä tai kuollut
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastaanottaja: Vastasyntyneen kasvu
Aikaikkuna: Arvioitu syntymähetkellä
Syntymäpainoprosenttipiste toimitushetkellä
Arvioitu syntymähetkellä
Vastaanottaja: Raskauskomplikaatiot
Aikaikkuna: Arvioitu jopa 35 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Mukaan lukien, mutta niihin rajoittumatta, preeklampsia, raskausajan hypertensio, raskausdiabetes ja raskauden kolestaasi.
Arvioitu jopa 35 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Vastaanottaja: Kirurgiset tai lääketieteelliset komplikaatiot keisarinleikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Arvioitu enintään 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Arvioitu enintään 6 kuukautta synnytyksen jälkeen
Vastaanottaja: Kohdunpoiston jälkeiset kirurgiset tai lääketieteelliset komplikaatiot
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Vastaanottaja: Lapsen pituusprosenttipiste
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuoden iässä
Arvioitu 2 vuoden iässä
Vastaanottaja: Lapsen painoprosenttipiste
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuoden iässä
Arvioitu 2 vuoden iässä
Elävä luovuttaja: Leikkauksen sisäinen/postoperatiivinen/raskaus/synnytyksen jälkeiset komplikaatiot
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Elävä luovuttaja: Oireinen pakaran tai jalkojen kyykytys
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
kyllä ​​vai ei
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Elävä luovuttaja: Sukuelinten komplikaatiot
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Elävä luovuttaja: Uudelleenleikkauksen tarve
Aikaikkuna: Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen
Arvioitu 2 vuotta kohdunpoiston jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Kathleen E O'Neill, MD, MTR, University of Pennsylvania

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 827853

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tietyt tutkimustiedot voidaan jakaa International Society of Uterine Transplantation (ISUTx) -rekisterin kanssa. Suojattuja terveystietoja ei jaeta.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mayer Rokitansky Kuster Hauserin oireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Kohdunsiirto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa