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ST上昇型心筋梗塞における血漿グルカゴン様ペプチド-1レベルと院内合併症

2017年10月19日 更新者:Li Jing Wei、Chinese PLA General Hospital

血漿グルカゴン様ペプチド-1レベルは、ST上昇心筋梗塞における院内合併症を予測します

主に腸内分泌細胞で産生されるグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) は、膵島ホルモン分泌、胃腸運動、および食物摂取を調節することにより、エネルギー恒常性とグルコース代謝に関与し、GLP-1 アゴニストを糖尿病と肥満の治療にします。 前臨床および臨床研究では、GLP-1 には心臓保護効果もあることが実証されています。 GLP-1 アゴニストは、心機能のマーカーを改善し、心筋梗塞のサイズを縮小し、実験的心筋梗塞における心筋梗塞後のリモデリングを行うことができます。 また、GLP-1 注入は左心室機能を改善し、急性心筋梗塞 (AMI) 患者の心筋サルベージを増加させます。 研究者らの以前の研究では、GLP-1 類似体が幹細胞および心筋の微小血管内皮細胞の虚血再灌流誘導アポトーシスを軽減し、入院中のリラグルチド (GLP-1 類似体) の使用が AMI の無再流を防ぎ、心機能を改善できることを発見しました。 . したがって、研究者らは、ST 上昇型心筋梗塞患者における血漿 GLP-1 と院内合併症との関連を評価するためにコホート研究を実施しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

564

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PLA 総合病院 (PLAGH) は、中国の北京にある大規模な国立三次医療センターです。 治験責任医師は、PLAGH に連続して入院し、STEMI と診断され、PCI が必要なすべての患者を登録しました。

説明

包含基準:

  • STEMI と必要な PCI の診断

除外基準:

  • がん患者 DPP4阻害薬を使用した患者 GLP1アナログを使用した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内合併症
時間枠:期間:PCI後最大2週間(退院まで)
急性心不全、心房細動、胸痛または再急性心筋梗塞、完全房室ブロック、脳血管疾患、心室細動または心室頻拍と定義
期間:PCI後最大2週間(退院まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
院内での重大な心臓または脳血管イベント
時間枠:期間:PCI後最大2週間(退院まで)]
死亡、致命的ではない心筋梗塞、または脳卒中の複合
期間:PCI後最大2週間(退院まで)]
院内大出血
時間枠:期間:PCI後最大2週間(退院まで)
ヘモグロビン絶対値低下(ベースラインからナディアまで)≧4g/dl、頭蓋内出血、後腹膜出血、ベースラインヘモグロビン≧9.0g/dlの患者における赤血球輸血の使用、およびベースラインのヘモグロビンが 9.0 g/dl 未満で、出血イベントが目撃されている
期間:PCI後最大2週間(退院まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年2月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

研究の完了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月16日

最初の投稿 (実際)

2017年10月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月19日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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