Plasman glukagonin kaltaiset peptidi-1-tasot ja sairaalassa esiintyvät komplikaatiot ST-segmentin kohoaman sydäninfarktissa
torstai 19. lokakuuta 2017 päivittänyt: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital
Plasman glukagonin kaltaiset peptidi-1-tasot ennustavat sairaalan sisäisiä komplikaatioita ST-segmentin kohoaman sydäninfarktissa
Glukagonin kaltainen peptidi-1 (GLP-1), jota tuotetaan pääasiassa enteroendokriinisoluissa, osallistuu energian homeostaasiin ja glukoosin aineenvaihduntaan säätelemällä saarekehormonien eritystä, maha-suolikanavan motiliteettia ja ravinnon saantia, mikä tekee GLP-1-agonistista diabeteksen ja liikalihavuuden hoidon.
Prekliiniset ja kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että GLP-1:llä on myös sydäntä suojaavia vaikutuksia.
GLP-1-agonistit pystyvät parantamaan sydämen toiminnan markkereita, vähentämään sydäninfarktin kokoa ja sydäninfarktin jälkeistä uudelleenmuotoilua kokeellisessa sydäninfarktissa.
Ja GLP-1-infuusio paransi vasemman kammion toimintaa ja lisää sydänlihaksen pelastumista potilailla, joilla oli akuutti sydäninfarkti (AMI).
Tutkijoiden aikaisemmassa tutkimuksessa todettiin, että GLP-1-analogit heikensivät iskemia-reperfuusion aiheuttamaa kanta- ja sydänlihaksen mikrovaskulaaristen endoteelisolujen apoptoosia, ja liraglutidin (GLP-1-analogi) käyttö sairaalahoidon aikana voi estää takaisinvirtauksen syntymisen ja parantaa sydämen toimintaa AMI:ssa. .
Siksi tutkijat suorittivat kohorttitutkimuksen arvioidakseen yhteyttä plasman GLP-1:n ja sairaalan sisäisten komplikaatioiden välillä potilailla, joilla oli ST-segmentin nousun aiheuttama sydäninfarkti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
564
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
PLA-yleissairaala (PLAGH) on suuri kansallinen korkea-asteen hoitokeskus Pekingissä, Kiinassa.
Tutkijat ottavat mukaan kaikki potilaat, jotka olivat peräkkäin sairaalahoidossa PLAGH:ssa ja joilla oli STEMI-diagnoosi ja jotka tarvitsivat PCI-hoitoa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- STEMI-diagnoosi ja tarvittava PCI
Poissulkemiskriteerit:
- syöpäpotilaat, jotka käyttivät DPP4-estäjäpotilaita, jotka käyttivät GLP1-analogia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
komplikaatioita sairaalassa
Aikaikkuna: Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)
|
määritellään akuutiksi sydämen vajaatoiminnaksi, eteisvärinäksi, rintakipuksi tai uusiutuvaksi sydäninfarktiksi, täydelliseksi eteiskammiokatkoseksi, aivoverisuonitaudiksi, kammiovärinäksi tai kammiotakykardiaksi
|
Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalassa merkittäviä haitallisia sydän- tai aivoverisuonitapahtumia
Aikaikkuna: Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)]
|
kuoleman, ei-fataalin sydäninfarktin tai aivohalvauksen yhdistelmä
|
Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)]
|
|
vakava verenvuoto sairaalassa
Aikaikkuna: Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)
|
määritellään absoluuttiseksi hemoglobiinin laskuksi (perustasosta alimmalle) ≥ 4 g/dl, kallonsisäinen verenvuoto, retroperitoneaalinen verenvuoto, punasolujen verensiirto potilailla, joiden hemoglobiinin lähtöarvo on ≥ 9,0 g/dl, ja punasolujen siirto potilailla, joilla on lähtötilanteessa hemoglobiini <9,0 g/dl ja verenvuototapahtuma
|
Aikakehys: jopa 2 viikkoa PCI:n jälkeen (purkuun asti)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 20. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GLP1-IHC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verenvuoto
-
Universitätsmedizin MannheimValmisPerkutaaninen sepelvaltimon interventio (PCI) | Valtimonsulkulaite | Access Site Bleeding | Haitalliset sydäntapahtumatSaksa